Hydrazinecarboxylic acid, 1-methyl-2-(2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester | 1808113-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hydrazinecarboxylic acid, 1-methyl-2-(2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(2-phenylethylamino)carbamate
• CAS: 1808113-75-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: YLWHAGJRINAHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrazinecarboxylic acid, 1-methyl-2-(2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-methyl-2-(2-phenylethyl)hydrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE (LSD1) AND HISTONE DEACETYLASES (HDACS)
  [FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE (LSD1) SPÉCIFIQUE D'UNE LYSINE D'HISTONE ET D'HISTONES DÉSACÉTYLASES (HDAC)

  摘要：

  提供了一系列苯妥英类似物，包括一个连接到芳香基团的苯妥英骨架，并且它们作为赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）和/或一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂的用途。目前披露的苯妥英类似物对LSD1相对于MAO和LSD2酶表现出高效性和选择性，并且在几种癌细胞系中表现出体积、以及基因特异性组蛋白甲基化变化，抗增殖活性，并对氧化应激作出神经保护。因此，目前披露的苯妥英类似物可用于治疗与LSD1和/或HDACs相关的疾病、症状或障碍，包括但不限于癌症和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2015134973A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-1-甲基肼 、 苯乙醛 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到Hydrazinecarboxylic acid, 1-methyl-2-(2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE (LSD1) AND HISTONE DEACETYLASES (HDACS)
  [FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE (LSD1) SPÉCIFIQUE D'UNE LYSINE D'HISTONE ET D'HISTONES DÉSACÉTYLASES (HDAC)

  摘要：

  提供了一系列苯妥英类似物，包括一个连接到芳香基团的苯妥英骨架，并且它们作为赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）和/或一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂的用途。目前披露的苯妥英类似物对LSD1相对于MAO和LSD2酶表现出高效性和选择性，并且在几种癌细胞系中表现出体积、以及基因特异性组蛋白甲基化变化，抗增殖活性，并对氧化应激作出神经保护。因此，目前披露的苯妥英类似物可用于治疗与LSD1和/或HDACs相关的疾病、症状或障碍，包括但不限于癌症和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2015134973A1