2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-hydroisoquinoline | 120230-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-hydroisoquinoline
• 英文别名: methyl (4aS,5R,6R,7R,8aS)-5-cyano-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 120230-39-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: NEKYLXDFKCNEAV-XUEURGHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-hydroisoquinoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-6-methoxy-7-<(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)oxy>hydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a024
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-6-methoxy-7-<(trimethylsilyl)oxy>hydroisoquinoline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-methyl-4-carbomethoxy-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-hydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Model studies probing the amino-Claisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methods for stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a024

文献信息

• BAXTER, ELLEN W.;LABAREE, DAVID;CHAO, SHOUCHUNG;MARIANO, PATRICK S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2893-2904
  作者：BAXTER, ELLEN W.、LABAREE, DAVID、CHAO, SHOUCHUNG、MARIANO, PATRICK S.

  DOI：——

  日期：——