(E)-2,5-dimethylhept-2-en-1-ol | 72134-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2,5-dimethylhept-2-en-1-ol
• CAS: 72134-90-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: CLYCUTLAMWFSRL-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁基锂 、 一氧化异戊二烯 以 正己烷 为溶剂， 生成 (Z)-2,5-dimethylhept-2-en-1-ol 、 (E)-2,5-dimethylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of β,γ-disubstituted allylic alcohols of z-configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90159-5

文献信息

• Process for preparing predominantly Z-substituted allylic alcohols
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0029603A1

  公开（公告）日：1981-06-03

  Process for preparing predominantly Z-substituted allylic alcohols of the formula I wherein R1 is a straight or branched C1-C25 alkyl group optionally bearing at least one substituent and/or at least one unsaturated linkage and R2 is a hydrogen atom or a methyl group, which comprises reacting a vinyl epoxide of the formula II wherein R2 is as defined above with an organolithium compound oftheformula III wherein R1 is as defined above; particularly, process for preparing a-santalol oftheformula: which comprises reacting 3-methyl-3,4-epoxybutene-1 with 3-lithiomethyl-2,3-dimethyltricyclo(2.21.02,6 heptane.

  式 I 主要为 Z 取代的烯丙基醇的制备方法 其中 R1 为直链或支链 C1-C25 烷基，可选择带有至少一个取代基和/或至少一个不饱和连接基，R2 为氢原子或甲基，该工艺包括使式 II 的乙烯基环氧化物与式 III 的有机锂化合物反应 其中 R2 如上定义，与式 III 的有机锂化合物反应 其中 R1 如上定义；特别是制备式 a-山梨醇的工艺： 其中包括将 3-甲基-3,4-环氧丁烯-1 与 3-硫代甲基-2,3-二甲基三环(2.21.02,6)庚烷反应。
• A stereoselective synthesis of β,γ-disubstituted allylic alcohols of z-configuration
  作者：Mitsuhisa Tamura、Gohu Suzukamo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90159-5

  日期：——