ethyl 2-(2-bromo-4-pyridyl)acetate | 1256337-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-bromo-4-pyridyl)acetate
• 英文别名: (2-bromo-pyridin-4-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2-bromopyridin-4-yl)acetate
• CAS: 1256337-24-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: KGYMYPADDXSRAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromo-4-pyridyl)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (-)-CSA 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-bromo-pyridin-4-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Derivatives and Their Use in the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  这项发明涉及公式的新异环化合物 其中所有变量均如规范中定义，其药物组成物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20120184539A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-bromopyridin-4-yl)malonate 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 2-(2-bromo-4-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Derivatives and Their Use in the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  这项发明涉及公式的新异环化合物 其中所有变量均如规范中定义，其药物组成物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20120184539A1

文献信息

• [EN] SHMT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHMT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018106636A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Hydrazone derivative
  申请人：Kawagoe Keiichi

  公开号：US20060276433A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof.

  以下是式子（I）所代表的化合物： 其中，R1代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R2代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R3代表氢等； Ar代表从芳香族碳氢化合物衍生的二价基团等； X代表单键、线性或支链烷基，具有1至3个碳原子，可能带有取代基等； G代表卤素、饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等，其盐或溶剂化物；以及用于抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的聚集和/或沉积的药剂，包括该化合物、其盐或溶剂化物。
• Heterocyclic derivatives and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08865712B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式如下： 其中所有变量均如规范中定义的那样，以及其制药组合物、组合物，以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
• BACE-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140128385A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to the use of BACE-2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising BACE-2 inhibitors for treating metabolic disorders related to decreased β cell mass and/or function.

  本发明涉及使用BACE-2抑制剂和含有BACE-2抑制剂的药物组合物治疗与β细胞质量和/或功能下降相关的代谢性疾病。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Burns Christopher J.

  公开号：US20100292185A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Disclosed herein are α-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising α-aminoboronic acids and methods of use thereof.

  本文披露了α-氨基硼酸及其衍生物，其作为β-内酰胺酶的抑制剂。本文还披露了包含α-氨基硼酸的药物组合物及其使用方法。