tert-butyl 2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate | 959992-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxylate
• CAS: 959992-52-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: CKUQFDCJQHZMSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 7-formyl-2-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO-PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  [FR] DÉRIVÉS TRIAZOLO-PYRAZINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  WO2014085284A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-[1,8]-萘啶 在 palladium on activated charcoal 甲基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、130.0 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 tert-butyl 2,7-dimethyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141473

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150291626A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病是有用的，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• N-(BENZOYL)-O- [2- (PYRIDIN- 2 -YLAMINO) ETHYL]-L-TYROSINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS A5B1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2049490A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• TRIAZOLO-PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2925762A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9670230B2
  申请人：——

  公开号：US9670230B2

  公开（公告）日：2017-06-06