1-((1S,2R,3R,4R)-3-[2-((4-chloro-phenyl)sulfanyl)-phenyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-3-(2-tri-isopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one | 1035140-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-((1S,2R,3R,4R)-3-[2-((4-chloro-phenyl)sulfanyl)-phenyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-3-(2-tri-isopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
• CAS: 1035140-32-9
• 化学式: C₃₄H₄₅ClN₂O₃SSi
• 分子量: 625.347
• InChiKey: CYEZXNFVBQAQNZ-MAOWDPDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2R,3R,4R)-3-[2-((4-chloro-phenyl)sulfanyl)-phenyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-3-(2-tri-isopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 以83%的产率得到1-((1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3-[2-((4-chloro-phenyl)sulfanyl)-phenyl]-5,6-dihydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-3-(2-tri-isopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-acryloyl)-3-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one 、 环戊二烯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到1-((1S,2R,3R,4R)-3-[2-((4-chloro-phenyl)sulfanyl)-phenyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-3-(2-tri-isopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415