3,5,3'',5''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylamine | 340187-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,3'',5''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylamine
• 英文别名: 2,6-bis(3,5-dimethylphenyl)aniline；2,6-di(3,5-dimethylphenyl)aniline；3,3'',5,5''–tetramethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine；3,3a(2)a(2),5,5a(2)a(2)-Tetramethyl[1,1a(2):3a(2),1a(2)a(2)-terphenyl]-2a(2)-amine
• CAS: 340187-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: NQNZZOUOJNRDMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,3'',5''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylamine 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1,3-Bis(3,5-dimethylphenyl)-2-isocyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  空间阻碍的芳基异氰化物延长了三配位β-二酮亚胺铜(I)电荷转移发色团的激发态寿命并提高了光催化性能

  摘要：

  铜(I)配合物是替代贵金属光敏剂的重要候选者。我们最近引入了铜（I）电荷转移发色团的三配位设计，将 β-二酮亚胺配体与芳基异氰化物配对。这些化合物的激发态寿命可以使用双发色团“三重态储库”策略来延长，但代价是激发态能量和功率的降低。在这项工作中，我们引入了一种互补的空间驱动策略来增加这些光敏剂的激发态寿命，与双发色团方法相比，它提供了更高的能量，更强烈地减少电荷转移三重态。所呈现的化合物 (Cu1–Cu4) 具有通式 Cu(CyNacNac Me )(CN-Ar)，其中 CyNacNac Me 是环己基取代的 β-二酮亚胺和 CN-Ar是一种具有可变空间分布的芳基异氰化物。描述了它们的结构特征以及电化学和光物理性质。与母体 2,6-二甲基苯基异氰化物化合物 Cu1 相比，具有空间阻碍的 2,6-二异丙基苯基或间三联苯异氰化物配体 (Cu2–Cu4) 的配合物表现出更长的激发态寿命。具体来说，一种间三联苯异氰化物化合物

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05180
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 、 3,5-二甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到3,5,3'',5''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型镍（II）二亚胺配合物和催化剂设计对聚乙烯微观结构的控制

  摘要：

  以不同取代的硼酸作为通用构件，以简单、高产的路线合成了新的“邻芳基”α-二亚胺配体 ah。在二亚胺配体存在下，复合物前体二乙酰丙酮-镍 (II) 与三苯甲基盐（如 [CPh3] [B(C6F5)4] 或 [CPh3] [SbCl6]）的反应得到单阳离子方形平面复合物 2a -g 几乎是定量的产量。将合适的晶体 (2d',e,f,g) 提交给 X 射线衍射分析。开发了一种几何模型来描述影响聚合物微观结构的镍 (II) 中心周围配体碎片的取向。在升高的反应温度和压力下，在氢气存在下，2a-e 催化乙烯的均聚反应，得到从 HD- 到 LLD-PE 等级的支化 PE 产品。聚合结果表明根据特定的复杂取代进行精确微观结构控制的可能性。通过单轴拉伸对材料密度和机械性能的初步研究直至失效指向新的材料特性，该特性可由催化剂设计的简单乙烯单体产生。

  DOI：

  10.1021/ja070224i

文献信息

• [EN] HALOGEN-CONTAINING METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE CONTENANT DE L'HALOGÈNE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2018013943A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present disclosure provides compounds, compositions, and methods for preparing alkenyl halides and/or haloalkyl-substituted olefins with Z-selectivity. The methods are particularly useful for preparing alkenyl fluorides such as CF3-substituted olefins by means of cross-metathesis reactions using halogen-containing molybdenum and tungsten complexes.

  本公开提供了一种制备烯基卤化物和/或具有Z-选择性的卤代烯烃的化合物、组合物和方法。该方法特别适用于使用含卤素的钼和钨配合物进行交叉烯烃转化反应，从而制备氟代烯烃如CF3取代的烯烃。
• Synthesis of divalent ytterbium terphenylamide and catalytic application for regioselective hydrosilylation of alkenes
  作者：Yinghua Shi、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c7dt01837a

  日期：——

  5-Me2C6H3)2C6H3NH)Yb(N(SiMe3)2)]2 (1) has been prepared and characterized. This divalent terphenylamido complex enabled highly regioselective hydrosilylation of various terminal alkenes with very low catalyst loadings. The reaction of 1 with phenylsilane at high temperature led to the dehydrogenative coupling of silane with a terphenylamide ligand and redistributions of amide ligands via a hypervalent

  已制备并表征了二聚杂配l酰胺配合物[（2,6-（3,5-Me 2 C 6 H 3）2 C 6 H 3 NH）Yb（N（SiMe 3）2）] 2（1）并对其进行了表征。这种二价三联苯胺基络合物能够以极低的催化剂负载量对各种末端烯烃进行高度区域选择性的氢化硅烷化。的反应1与苯基硅烷在高温下导致硅烷与一terphenylamide配体和配体酰胺再分配脱氢耦合经由一个高价硅烷中间体，其已经光谱表征。
• Neutral Unsymmetrical Coordinated Cyclophane Polymerization Catalysts
  作者：Eva Schiebel、Maria Voccia、Laura Falivene、Inigo Göttker‐Schnetmann、Lucia Caporaso、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/anie.202105401

  日期：2021.8.16

  steric pressure in the otherwise open spaces of square-planar d8-metal catalysts. This elegant concept was so far limited to symmetrical coordinated metals. We report how a cyclophane motif can be generated in ligands that chelate via two different donors. An ancillary second imine in the versatile κ2-N,O-salicylaldiminato catalyst type enables ring closure via olefin metathesis and selective double

  环芳结构可以控制方形平面 d 8金属催化剂的其他开放空间中的空间压力。这个优雅的概念迄今为止仅限于对称的协调金属。我们报告了如何在通过两个不同供体螯合的配体中生成环芳基序。多功能 κ 2 - N,O 中的辅助第二亚胺-salicyaldiminato 催化剂类型能够通过烯烃复分解和选择性双键氢化闭环，从而有效地产生 30 元环。实验和理论分析表明，辅助亚胺远离活性位点，对催化呈惰性。在乙烯聚合中，环烷催化剂比开放结构参考更具活性和温度稳定性，特别是在极性溶剂中也是如此。增加的分子量和降低的支化度可以追溯到由环绕环烷增加的空间要求过渡态的能量，同时链增长保持高效。
• Ligand Steric and Fluoroalkyl Substituent Effects on Enchainment Cooperativity and Stability in Bimetallic Nickel(II) Polymerization Catalysts
  作者：Michael P. Weberski、Changle Chen、Massimiliano Delferro、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/chem.201200713

  日期：2012.8.20

  The synthesis and characterization of two neutrally charged bimetallic NiII ethylene polymerization catalysts, 2,7‐di‐[2,6‐(3,5‐di‐methylphenylimino)methyl]1,8‐naphthalenediolato}‐bis‐NiII(methyl)(trimethylphosphine) [(CH3)FI2‐Ni2] and 2,7‐di‐[2,6‐(3,5‐di‐trifluoromethyl‐phenylimino)methyl]‐1,8‐naphthalenediolato}‐bis‐NiII(methyl)(trimethyl‐phosphine) [(CF3)FI2‐Ni2)], are reported. The diffraction‐derived

  两种中性双金属Ni II乙烯聚合催化剂2,7-di- [2,6-（（3,5-di-甲基苯基亚氨基）甲基] 1,8-萘二醇基}}-bis-Ni II（甲基）（三甲基膦）[ （CH 3）FI 2 -Ni 2 ]和2,7-二-[2,6-（3,5-二三氟甲基-苯基亚氨基）甲基] -1,8-萘二醇}-报告了双-Ni II（甲基）（三甲基-膦）[ （CF 3）FI 2 -Ni 2）]。的衍射衍生的分子结构（CF 3）FI 2 -Ni 2揭示了一个镍⋅⋅⋅Ni距离为5.8024（5）Å。在乙烯和Ni（COD）2或B（C 6 F 5）3助催化剂的存在下，这些配合物及其单金属类似物[2-叔丁基-6-6（（2,6-（3,5 -（二甲基苯基）苯基亚氨基）甲基）-酚盐] -Ni II-甲基（三甲基膦）[ （CH 3）FI-Ni ]和[2-叔丁基-6-（（2,6-（3,5-二三氟甲基-苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚]
• Dehydrosilylation of ArNHSiH3 with Ytterbium(II) Amide: Formation of a Dimeric Ytterbium(II) Silanimine Complex
  作者：Yang Chen、Haibin Song、Chunming Cui

  DOI：10.1002/anie.201004856

  日期：2010.11.15

  first lanthanide silanimine complex [ArNSiH[N(SiMe3)2]}2Yb2] (see picture), having a planar Yb2Si2 core with significant α‐(SiH)⋅⋅⋅Yb interactions, as well as the monomeric homoleptic lanthanide(II) amide [ArNSiH2[N(SiMe3)2]}2Yb], showing β‐agostic (SiH)⋅⋅⋅Yb interactions.

  氨基硅烷基胺络合物：[Yb N（SiMe 3）2 } 2（thf）2 ]与ArNHSiH 3的反应导致第一个镧系硅胺基络合物[ArNSiH [N（SiMe 3）2 ]} 2 Yb 2的形成]（参见图片），它具有一个具有显着α-（SiH）⋅⋅⋅Yb相互作用的平面Yb 2 Si 2核，以及单体同型镧系元素（II）酰胺[ArNSiH 2 [N（SiMe 3）2 ]] } 2 Yb]，显示出β-声波（SiH）⋅⋅⋅Yb相互作用。