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1-methyl-4-(4-phenoxyphenoxy)benzene | 24038-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(4-phenoxyphenoxy)benzene
英文别名
(4-Phenoxy-phenyl)-p-tolyl-aether;1-(4-methylphenoxy),4-phenoxybenzene
1-methyl-4-(4-phenoxyphenoxy)benzene化学式
CAS
24038-82-2
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
XNUCVNNIWMGTFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(4-phenoxyphenoxy)benzene溴化铵氧气 、 cobalt(II) acetate 、 manganese(II) acetate 作用下, 以 丙酸 为溶剂, 130.0 ℃ 、147.1 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以75%的产率得到4-(4-phenoxy-phenoxy)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 4-(4-phenoxyphenoxy) benzoic acid by oxidation of 1-(4-methylphenoxy)-4-phenoxybenzene
    摘要:
    公开号:
    EP1454891B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(4-phenoxyphenoxy)benzoatebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)1,1,3,3-四甲基二硅氧烷potassium tert-butylate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到1-methyl-4-(4-phenoxyphenoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化完全还原酯类
    摘要:
    我们报告了将未活化的芳基酯直接还原为其相应的甲苯基衍生物的一步程序。这是通过有机硅烷介导的酯氢化硅烷化反应和随后的 Ni/NHC 催化氢解来实现的。由此产生的条件为通常需要使用危险金属氢化物的这种转化的多步骤程序提供了一种直接有效的替代方法。展示了在合成含 -CD3 的产品、生物活性分子的衍生化以及在其他 CO 键存在下进行化学选择性还原中的应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c02405
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文献信息

  • Oxalohydrazide Ligands for Copper‐Catalyzed C−O Coupling Reactions with High Turnover Numbers
    作者:Ritwika Ray、John F. Hartwig
    DOI:10.1002/anie.202015654
    日期:2021.4.6
    long‐lived copper catalysts for couplings that form the C−O bonds in biaryl ethers. These Cu‐catalyzed coupling of phenols with aryl bromides occurred with turnovers up to 8000, a value which is nearly two orders of magnitude higher than those of prior couplings to form biaryl ethers and nearly an order of magnitude higher than those of any prior copper‐catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides
    在这里,我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体,它们生成长寿命的铜催化剂,用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000,该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级,并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团,包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯,并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
  • [EN] PIPERIDINE-BASED STABILIZERS AND POLYMERS END-CAPPED WITH THE SAME<br/>[FR] STABILISANTS À BASE DE PIPÉRIDINE ET POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS AVEC CEUX-CI PAR TRAITEMENT DE "END CAPPING"
    申请人:SOLVAY SPECIALTY POLYMERS USA
    公开号:WO2015176978A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The invention relates to piperidine-based compounds of formula (I) that are used to improve UV, thermal, and thermo-oxidative stability of high performance aromatic polymers in a blend or as end-cappers of the same polymers.
    该发明涉及一种基于哌啶的化合物,其化学式为(I),用于提高高性能芳香聚合物在混合物中的紫外线、热稳定性和热氧化稳定性,或者作为这些聚合物的末端封端剂。
  • Hydroxybenzophenone-based stabilizers and polymers end-capped with the same
    申请人:SOLVAY SPECIALTY POLYMERS USA, LLC
    公开号:US20170240723A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The invention relates to hydroxybenzophenone-based compounds of formula (I) that are used to improve UV, thermal, and thereto-oxidative stability of high performance aromatic polymers in a blend or as end-cappers of the same polymers.
    该发明涉及一种以羟基苯基酮为基础的化合物,其化学式为(I),用于改善高性能芳香聚合物在混合物中的紫外线、热稳定性和氧化稳定性,或者作为同一聚合物的端盖。
  • [EN] STABILIZER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS STABILISANTS
    申请人:SOLVAY SPECIALTY POLYMERS USA
    公开号:WO2015177193A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    A piperidine-based stabilizer compound of formula (I) or (II) that imparts UV, thermal, and/or thermo-oxidative stability to polymer compositions and more specifically to aromatic polymers and polymer compositions thereof.
    一种基于哌啶的稳定剂化合物,其化学式为(I)或(II),可赋予聚合物组成物UV、热稳定性和/或热氧化稳定性,具体适用于芳香聚合物和其聚合物组成物。
  • Metal‐Free C−H Functionalization via Diaryliodonium Salts with a Chemically Robust Dummy Ligand
    作者:Yixuan Chen、Yuefei Gu、Huan Meng、Qianzhen Shao、Zhenchuang Xu、Wenjing Bao、Yucheng Gu、Xiao‐Song Xue、Yanchuan Zhao
    DOI:10.1002/anie.202201240
    日期:2022.7.11
    A two-step C−H functionalization applicable to both electron-rich and electron-deficient arenes is described. The method does not require a transition-metal catalyst and allows rapid structural diversification through the incorporation of various functionalities into complex molecules.
    描述了适用于富电子和缺电子芳烃的两步 C-H 功能化。该方法不需要过渡金属催化剂,并且可以通过将各种功能结合到复杂分子中来实现快速的结构多样化。
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