苯甲酸,2-甲氧基-4-(辛氧基)- | 189135-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,2-甲氧基-4-(辛氧基)-
• 英文名称: 2-methoxy-4-octyloxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-4-octoxy-benzoic acid；2-methoxy-4-octoxybenzoic acid
• CAS: 189135-65-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: WDZBGAHITPEHIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.1-73.9 °C
• 沸点：
  406.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,2-甲氧基-4-(辛氧基)- 在 硝酸铵 、 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以98.3%的产率得到2-methoxy-5-nitro-4-octyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 苯甲酸,2-甲氧基-4-(辛氧基)-
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a

文献信息

• US4341701A
  申请人：——

  公开号：US4341701A

  公开（公告）日：1982-07-27