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N-benzyloxy-N'-(4-nitrophenyl)urea | 51457-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyloxy-N'-(4-nitrophenyl)urea
英文别名
1-Benzyloxy-3-(p-nitrophenyl)harnstoff;1-(4-Nitrophenyl)-3-phenylmethoxyurea
N-benzyloxy-N'-(4-nitrophenyl)urea化学式
CAS
51457-90-0
化学式
C14H13N3O4
mdl
——
分子量
287.275
InChiKey
GHCFTQLRPQTZPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-138 °C
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyloxy-N'-(4-nitrophenyl)urea次氯酸叔丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到N-benzyloxy-N-chloro-N'-(4-nitrophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Geminal systems
    摘要:
    研究了N-烷氧基-N-氯脲和N,N-二烷氧基脲的分子和晶体结构,同时以N-烷氧基脲作为参考化合物。发现N-烷氧基-N-氯脲具有拉长的N—Cl键和缩短的N–O(Alk)键,这归因于nO(Alk)→σ*N–Cl的异构效应。在三氟乙酸银存在下,对N-烷氧基-N-氯衍生物、N′-芳基脲和氨基甲酸酯的醇解反应分别得到空间位阻较大的N,N-二烷氧基脲、N,N-二烷氧基-N′-芳基脲和N,N-二烷氧基氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-0822-9
  • 作为产物:
    描述:
    O-苄基羟胺异氰酸对硝基苯甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以76.6%的产率得到N-benzyloxy-N'-(4-nitrophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Singha, A. S.; Misra, B. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1065 - 1067
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyramidal nitrogen in the crystal of N-[(benzoyl)-(hydroxy)methyl]-N-benzyloxy-N’-(2-bromophenyl)urea
    作者:Remir G. Kostyanovsky、Vasiliy G. Shtamburg、Oleg V. Shishkin、Roman I. Zubatyuk、Victor V. Shtamburg、Andrey A. Anishchenko、Alexander V. Mazepa
    DOI:10.1016/j.mencom.2010.05.015
    日期:2010.5
    Phenylglyoxal reacts with N-benzyloxy-N'-(2-bromopheny)urea forming N-[(benzoyl)(hydroxy)methyl]-N-benzyloxy-N'-(2-bromophenypurea. As it was found by XRD study, the molecules of the latter in crystal exist in two forms which vary in a different degree of pyramidality of the same nitrogen atom. Reactions of N-ethoxy-N'-phenylurea and N-benzyloxy-N'-(4-nitrophenyl)urea with phenylglyoxal lead to cyclic products.
  • New approach to N,N-dialkoxy-N′-arylureas and N,N-dialkoxycarbamates
    作者:Vasiliy G. Shtamburg、Alexander V. Tsygankov、Mikhail V. Gerasimenko、Oleg V. Shishkin、Roman I. Zubatyuk、Alexander V. Mazepa、Remir G. Kostyanovsky
    DOI:10.1016/j.mencom.2011.01.021
    日期:2011.1
    Methanolysis of N-chloro-N-alkoxy-N'-arylureas in the presence of silver trifluoroacetate gives the corresponding N,N-dialkoxy-N'-arylureas, whereas N-chloro-N-alkoxycarbamates react with alcohols in the presence of silver trifluoroacetate to afford N,N-dialkoxycarbamates.
  • 3-Alkoxy-1,5-bis(aryl)imidazolidine-2,4-diones, synthesis and structure
    作者:Vasiliy G. Shtamburg、Victor V. Shtamburg、Andrey A. Anishchenko、Alexander V. Mazepa、Eduard B. Rusanov
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.133259
    日期:2022.9
  • COOLEY J. H.; JACOBS P. T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 5, 552-557
    作者:COOLEY J. H.、 JACOBS P. T.
    DOI:——
    日期:——
  • SINGHA A. S.; MISRA B. N., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1065-1067
    作者:SINGHA A. S.、 MISRA B. N.
    DOI:——
    日期:——
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