1,1-二乙基-3-(4-硝基苯基)脲 | 70826-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二乙基-3-(4-硝基苯基)脲
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1,1-Diethyl-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 70826-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00024613
• 分子量: 237.258
• InChiKey: INAOWOSITURWKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙基-3-(4-硝基苯基)脲 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-[N,N-diethyl-N'-(4-nitrophenyl)carbamimidoyl]carbamimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  关于4-氨基-2-（N，N-二乙基氨基）喹唑啉衍生物的合成，碱性和水解的研究

  摘要：

  在T 1 Cl 4作为催化剂的存在下，在N 1，N 1-二乙基-N 2-芳基氯羧am与氰胺的反应中，合成了一组2-（N，N-二乙基氨基）-4-氨基喹唑啉衍生物。这样的喹唑啉在较高的HCl水溶液中分解成相应的喹唑酮。2-（N，N-二乙基氨基）-4-氨基喹唑啉和2-（N，N-二乙基氨基）-4-（N，N已经确定了-（二甲基氨基）-喹唑啉以观察4-氨基上的取代基对水解的影响。PK一个值已被还确定了这些化合物和与所述哈米特σ常数结合进行分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390627
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 对硝基苯甲酰胺 在 iodosylmesitylene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1,1-二乙基-3-(4-硝基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Conversion of Carboxamides to Ureas Using Tertiary Amines and Iodosylmesitylene

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.746

文献信息

• Perveen, Shahnaz; Mustafa, Sana; Khan, Khalid Mohammed, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2010, vol. 32, # 2, p. 229 - 234
  作者：Perveen, Shahnaz、Mustafa, Sana、Khan, Khalid Mohammed

  DOI：——

  日期：——
• Perveen, Shahnaz; Mustafa, Sana; Khan, Khalid Mohammed, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 6, p. 1603 - 1611
  作者：Perveen, Shahnaz、Mustafa, Sana、Khan, Khalid Mohammed、Choudhary, Muhammad Iqbal

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4-Diaminoquinazoline Derivatives
  作者：Wojciech Zielinski、Agnieszka Kudelko、Elizabeth M. Holt

  DOI：10.3987/com-97-8038

  日期：——

  A series of 6- and 7-substituted derivatives of 2-(N,N-diethylamino)-4-(N,N-dimethylamino)quinazoline have been synthesized. The synthesis consists in converting N-phenyl-N',N'-diethylurea into chloroamidines which are treated with N,N-dimethylcyanamide to 1-chloro-2,4-diaza-1,3-butadiene derivatives, followed by a cyclization to quinazoline derivatives.