1-(hexa-4,5-dienyl)-3-(4-nitrophenyl)urea | 1160241-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(hexa-4,5-dienyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 1160241-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: OHJJHKMGZGUKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hexa-4,5-dienyl)-3-(4-nitrophenyl)urea 在 六氟磷酸银 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到1-methyl-2-(4-nitrophenyl)-hexahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化二烯与N,N'-二取代脲的分子内二氢胺化反应形成双环Imidazolidin-2-one

  摘要：

  的反应Ñ -δ-丙二烯尿素1与催化1：金1混合物（I）ñ -杂环卡宾配合物（5）AUCL [5 = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基啶] 和 AgPF 6在室温下放置 2 小时导致双环 imidazolidin-2-one 4 的分离，产率为 93%，非对映体纯度≥98%。金催化的二氢胺化可有效地使许多N - δ-和N - γ-烯基脲以良好的收率和高非对映选择性形成相应的双环 imidazolidin-2- one 。

  DOI：

  10.1021/ol900730w
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 hexa-4,5-dien-1-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-(hexa-4,5-dienyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化二烯与N,N'-二取代脲的分子内二氢胺化反应形成双环Imidazolidin-2-one

  摘要：

  的反应Ñ -δ-丙二烯尿素1与催化1：金1混合物（I）ñ -杂环卡宾配合物（5）AUCL [5 = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基啶] 和 AgPF 6在室温下放置 2 小时导致双环 imidazolidin-2-one 4 的分离，产率为 93%，非对映体纯度≥98%。金催化的二氢胺化可有效地使许多N - δ-和N - γ-烯基脲以良好的收率和高非对映选择性形成相应的双环 imidazolidin-2- one 。

  DOI：

  10.1021/ol900730w

文献信息

• Gold(I)-catalyzed enantioselective intramolecular hydroamination of allenes with ureas
  作者：Hao Li、Seong Du Lee、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.045

  日期：2011.1

  Enantioselective intramolecular hydroamination of N-allenyl ureas catalyzed by an enantiomerically enriched bis(gold) phosphine complex forms pyrrolidine derivatives in good yield with up to 93% ee.

  由对映体富集的双（金）膦配合物催化的N-烯基脲的对映选择性分子内加氢胺化以良好的收率形成吡咯烷衍生物，ee 高达 93%。