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N-[[1-bromo-3,3-bis(trifluoromethyl)-1lambda3,2-benziodoxol-5-yl]methyl]-3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-methylpropanamide
N-[[1-bromo-3,3-bis(trifluoromethyl)-1lambda3,2-benziodoxol-5-yl]methyl]-3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-methylpropanamide | 1321992-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[[1-bromo-3,3-bis(trifluoromethyl)-1lambda3,2-benziodoxol-5-yl]methyl]-3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-methylpropanamide
英文别名
N-[[1-bromo-3,3-bis(trifluoromethyl)-1λ3,2-benziodoxol-5-yl]methyl]-3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-methylpropanamide
CAS
1321992-71-5
化学式
C
18
H
14
BrF
6
IN
2
O
4
mdl
——
分子量
641.215
InChiKey
QDFKIPAYRPJICA-KANFIULUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
66.9
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)-N-(3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-4-(tributylstannyl)benzyl)-N-methylpropanamide
1321992-91-9
C
32
H
46
F
6
N
2
O
5
Sn
771.428
反应信息
作为产物:
描述:
sodium iodide 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
3-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)-N-(3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-4-(tributylstannyl)benzyl)-N-methylpropanamide
在
N-氯代丁二酰亚胺
、
溶剂黄146
、 sodium hydroxide 作用下, 以
异丙醇
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.53h, 生成
N-[[1-bromo-3,3-bis(trifluoromethyl)-1lambda3,2-benziodoxol-5-yl]methyl]-3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-methylpropanamide
参考文献:
名称:
[EN] HYPERVALENT RADIOACTIVE ASTATINE OR IODINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHODS THEREOF
[FR] COMPOSÉS HYPERVALENTS D'ASTATINE OU D'IODE RADIOACTIF, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
摘要:
本发明涉及具有以下式(I)的化合物:其中:- X特别是125I或211At;- R1和R'1分别独立地选择自取电子吸引基团和烷基基团的群体中;- R2选择自以下群体:H,烷基基团,能够结合载体的功能基团,以及具有使本发明化合物本身成为载体的靶向性能的功能基团;- Z是杂原子;- R5、R8和R9优选为H;- Y优选为取电子吸引基团。
公开号:
WO2011095517A1
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