5-(5-bromo-2-n-propoxyphenyl)-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(5-bromo-2-n-propoxyphenyl)-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-(5-bromo-2-n-propoxyphenyl)-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；5-(5-Bromo-2-propoxyphenyl)-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；5-(5-bromo-2-propoxyphenyl)-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 405.294
• InChiKey: DZTSHTZGRWKZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-2-n-propoxyphenyl)-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one 、 丙烯酸叔丁酯 、 三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到(E)-3-(1-methyl-7-oxo-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-5-yl)-4-n-propoxycinnamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives

  摘要：

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06200980B1
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-methyl-3-propyl-5-(2-propoxyphenyl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以gave the title compound as white crystals (3.39 g, 68%), m.p. 117-118° C的产率得到5-(5-bromo-2-n-propoxyphenyl)-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinone antianginal agents

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐是选择性cGMP PDE抑制剂，可用于治疗心绞痛、高血压、充血性心力衰竭、血管通透性降低、周围血管疾病、中风、支气管炎、慢性哮喘、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、青光眼和肠道动力障碍性疾病等疾病和不良状况的治疗。

  公开号：

  US05272147A1

文献信息

• US5272147A
  申请人：——

  公开号：US5272147A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5426107A
  申请人：——

  公开号：US5426107A

  公开（公告）日：1995-06-20
• US6200980B1
  申请人：——

  公开号：US6200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13