methyl 4-(bromomethyl)-3-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]benzoate | 154313-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(bromomethyl)-3-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(bromomethyl)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]benzoate；methyl 4-(bromomethyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzoate
• CAS: 154313-59-4
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₃Si
• 分子量: 359.335
• InChiKey: KRMWCNYBHIXBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(bromomethyl)-3-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]benzoate 、 乙醚 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(bromomethyl)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use

  摘要：

  本发明涉及新颖的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及为治疗受益于阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病而制备的制剂。

  公开号：

  US05238958A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methylbenzoate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 在 silica gel 、 tetrahydrofuran petroleum ether 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以An oil of methyl 4-(bromomethyl)-3-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]benzoate is obtained 99.87 g, 75%)的产率得到methyl 4-(bromomethyl)-3-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use

  摘要：

  本发明涉及新型的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及制备方法，具有治疗需要阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病的功效。

  公开号：

  US05238958A1

文献信息

• Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05238958A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  The present invention is novel substituted .alpha.-amino acids, pharmaceutical compositions, methods of use, and preparations therefore having utility for treating disorders which benefit from blockade of aspartate and glutamate receptors.

  本发明涉及新颖的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及为治疗受益于阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病而制备的制剂。