4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorodiphenylamine | 31469-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorodiphenylamine
• 英文别名: 4-(phenyl-amino)-tetrafluoro-benzonitrile；4-Anilino-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
• CAS: 31469-83-7
• 化学式: C₁₃H₆F₄N₂
• 分子量: 266.198
• InChiKey: HUONCPFNMIQJEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟苯 、 4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorodiphenylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pentafluorodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Rate constants of reactions between sodium salts of diarylamines N-anions and hexafluorobenzene and pentafluoropyridine in DMSO at 25 degreesC were determined. The Bronsted factors for substrates under consideration are 0.14 and 0.34 respectively. These data evidence a considerable effect of substrate electrophilicity on the reactivity of diarylamines N-anions in the SNAr reactions. Deviations of the Bronsted plot from linearity for the reactions of hexafluorobenzene with aryl-and diarylamines N-anions may be due to the difference in internal barriers of these reactions.

  DOI：

  10.1023/a:1012391231937
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 、 苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Vlasov, V. M.; Os'kina, I. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10.1, p. 1587 - 1592

  摘要：

  DOI：