2-(benzamido)-N'-benzylidene-3-phenylacrylohydrazide | 1466-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzamido)-N'-benzylidene-3-phenylacrylohydrazide
• 英文别名: 2-benzamido-N'-benzylidene-3-phenylacrylohydrazide；Benzaldehyd-<2-benzamino-3-phenyl-acryloylhydrazon>；2-Benzoylamino-3-phenyl-acrylsaeure-benzylidenhydrazid；Benzaldehyd-(2-benzamino-3-phenyl-acryloylhydrazon)；N-[3-(2-benzylidenehydrazinyl)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl]benzamide
• CAS: 1466-97-3
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: DLMPMANAKRHMHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-231 °C(Solvent: Methanol)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzamido)-N'-benzylidene-3-phenylacrylohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-(benzylidene)-1-(benzylideneamino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bousquet; Romeo; Santagati, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 851 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyloxazole-5(4H)-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(benzamido)-N'-benzylidene-3-phenylacrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rajitha; Saideepa; Praneetha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Trisdialkylaminophosphines with Acrylohydrazide and Imidazolinone Derivatives for the Synthesis of New Organophosphorus Derivatives
  作者：Mona H. N. Arsanious

  DOI：10.1080/00397910802564733

  日期：2009.4.7

  ryl-acrylohydrazide to give phosphoryl benzamide and phosphoryl-cyano-benzamide adducts depending on the reaction conditions. Moreover, 1-aryliden-amino-2-phenyl-4-aryliden-2-imidazolin-5-ones react with trisdialkylaminophosphines to yield tetraalkylphosphonic diamide adducts. Possible reaction mechanisms are considered, and the structural assignments are based on analytical and spectroscopic evidence

  摘要 三二甲氨基膦与 2-苯甲酰氨基-N-亚芳基-3-芳基-丙烯酰肼反应生成磷酰苯甲酰胺和磷酰-氰基-苯甲酰胺加合物，具体取决于反应条件。此外，1-芳基-氨基-2-苯基-4-芳基-2-咪唑啉-5-酮与三二烷基氨基膦反应生成四烷基膦二酰胺加合物。考虑了可能的反应机制，结构分配基于分析和光谱证据以及 X 射线分析。
• Synthesis and antitumor activity evaluation of some novel pyrazolotriazine derivatives
  作者：Saad R. Atta-Allah、Rasha S. Gouhar、Magdy M. Hemdan、Wael S. I. Abou-Elmagd、David S. A. Haneen、Kamal A. A. Kandeel、Ahmed S. A. Youssef

  DOI：10.1080/00397911.2016.1262422

  日期：2017.2.16

  isothiocyanate, and p-toluenesulfonyl chloride were studied. The structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of IR, 1H NMR, mass spectra, and elemental analyses. The antitumor activities of some selective compounds were examined against two cell lines as liver carcinoma cell line (HEPG-2) and human breast cancer cell line (MCF7). GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 6-氨基吡唑并[1,2-a][1,2,4]三嗪-4,8-​​二酮衍生物3是由酰肼衍生物2a与氰基乙酸乙酯反应得到的。研究了3与醛类、靛红、乙酸酐、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯甲酰酯和对甲苯磺酰氯等几种亲电试剂的反应。新合成化合物的结构是在红外、1H 核磁共振、质谱和元素分析的基础上建立的。检查了一些选择性化合物对两种细胞系的抗肿瘤活性，如肝癌细胞系 (HEPG-2) 和人乳腺癌细胞系 (MCF7)。图形概要
• Rajitha; Saideepa; Praneetha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 729 - 733
  作者：Rajitha、Saideepa、Praneetha

  DOI：——

  日期：——
• Bousquet; Romeo; Santagati, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 851 - 863
  作者：Bousquet、Romeo、Santagati、Lancetta、Caruso、Leone、Felice

  DOI：——

  日期：——