tert-butyl 3-fluorophenyl ether | 16222-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 3-fluorophenyl ether
• 英文别名: 1-(tert-Butoxy)-3-fluorobenzene；1-fluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 16222-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: CAJJHCRUFCLHDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-65 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluorophenyl ether 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  甲醇中的芳基叔丁基醚的光化学：取代基对激发态裂解反应的影响

  摘要：

  一组10个取代的芳基叔丁基醚8a-j在甲醇中的光解得到主要产物，相应的苯酚以及由光-弗里斯反应产生的叔丁基取代的苯酚。相应的4-氰基苯基1-金刚烷基醚9，也得到了1-甲氧基金刚烷16（16％），表明至少对于该醚而言，一些产物是离子衍生的。用2，3-二甲基丁二烯对叔丁基醚进行猝灭研究表明，这些反应是从单重态激发态发生的。从量子产率和单重态寿命获得的反应速率常数与sigma（h）（）（nu）值合理相关，rho = -0.77（r = 0.975），这对于反应是出乎意料的其中在过渡态中断裂的键的极性预期为-O（delta-）。

  DOI：

  10.1021/jo0002893
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 叔丁醇 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydride 作用下， 反应 2.0h， 以11%的产率得到tert-butyl 3-fluorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of aromatic ethers by SNAr of fluorobenzenes with alkoxides

  摘要：

  Aromatic fluorines have been substituted by alkoxides in a variety of activated and unactivated aromatic systems. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.029

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。
• SULFONIUM COMPOUND, RESIST COMPOSITION, AND PATTERN FORMING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20180099928A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  A sulfonium compound having formula (1) is provided wherein R 1 , R 2 and R 3 are a C 1 -C 20 monovalent hydrocarbon group which may contain a heteroatom, p=0-5, q=0-5, and r=0-4. A resist composition comprising the sulfonium compound is processed by lithography to form a resist pattern with improved LWR and pattern collapse.

  提供了一个具有式（1）的磺鎓化合物，其中R1，R2和R3是C1-C20单价含有杂原子的碳氢基团，p = 0-5，q = 0-5，r = 0-4。利用光刻技术处理含有该磺鎓化合物的抗蚀剂组合物，可形成具有改善的LWR和图案崩溃的抗蚀剂图案。