diethyl 3-(4-methoxyphenyl)dihydrocinnoline-1,2-dicarboxylate | 1393462-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: diethyl 3-(4-methoxyphenyl)dihydrocinnoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1393462-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: OJMJQTLHSMSMCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  492.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(4-methoxyphenyl)dihydrocinnoline-1,2-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)cinnoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联C ？N键形成：功能化的五氢苯酚的高效年轮合成

  摘要：

  倾斜合成法：易于获得的铜催化剂，简单的酰肼亲核试剂和已建立的双官能团构建基团的组合，提供了一条新的，灵活的途径，可用于开发欠发达的芳族杂环类-辛啉（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201529
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-2-(2-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethene 、 1,2-肼二羧酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到diethyl 3-(4-methoxyphenyl)dihydrocinnoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联C ？N键形成：功能化的五氢苯酚的高效年轮合成

  摘要：

  倾斜合成法：易于获得的铜催化剂，简单的酰肼亲核试剂和已建立的双官能团构建基团的组合，提供了一条新的，灵活的途径，可用于开发欠发达的芳族杂环类-辛啉（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201529