(Dimethylantimonyl)diazoessigsaeureethylester | 56705-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Dimethylantimonyl)diazoessigsaeureethylester
• CAS: 56705-22-7
• 化学式: C₆H₁₁N₂O₂Sb
• 分子量: 264.916
• InChiKey: WFJHJOSZXCGERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (Dimethylantimonyl)diazoessigsaeureethylester 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重金属有机氮十一。1,3-偶极环加成金属有机电子重氮烷L n MC（N 2）R mit乙酰基碳二氨基二甲酸酯

  摘要：

  的有机金属重氮烷升1,3-偶极环加成反应的系统研究Ñ MC（N 2）R与的MeO 2 CCCCO 2的ME中进行（L Ñ M =我3的Sn中，Me 3铅中，Me 2作为， Me 2 Sb，Me 2 Bi，MeHg，[HgC（N 2）CO 2 Et]，[HgC（N 2）C（O）Me]； R = L n M，CO 2 Et，C（O）Me， C（O）Phe）；汞双（重氮烷）Hg [C（N 2）R] 2 [R = CO 2在这些反应中，Et，C（O）Me]的生成量为双联吡咯汞。与有机砷重氮烷烃Me 2 AsCHN 2，（Me 2 As）2 CN 2和Me 2 AsC（N 2）CO 2 Et均未观察到反应，推测是由于空间效应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93226-1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (dimethylamino)dimethylstibine 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到(Dimethylantimonyl)diazoessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  重氮金属有机盐：VII。重氮烷Me 2 MC（N 2）R der VB-元素砷，锑和维斯穆特

  摘要：

  二甲基金属重氮化合物Me 2 MC（N 2）R（R = CO 2 Et; Me 2 M），是由相应的金属酰胺Me 2 MNR 1 R 2制备的。通过元素分析，IR和NMR光谱对它们进行表征。通过13 C NMR光谱证实，锑和Bismith的有机金属重氮烷烃中的碳原子比有机重氮烷烃中的碳原子更具亲核性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94007-5

文献信息

• Metallorganische diazoalkane
  作者：Peter Krommes、Jörg Lorberth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84194-7

  日期：1977.2

  Staudinger reactions of 20 organometallic diazoalkanes and of their parent compounds CH2N2, HC(N2)CO2Et, HC(N2)C(O)Me and HC(N2)C(O)Ph with a strong basic phosphine P(NMe2)3 are described and were classified into five groups 1–5 of different reactivity.

  具有强碱性的20种有机金属重氮烷烃及其母体化合物CH 2 N 2，HC（N 2）CO 2 Et，HC（N 2）C（O）Me和HC（N 2）C（O）Ph的斯托丁格反应描述了磷化氢P（NMe 2）3并将其分为5个不同反应性的1至5组。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.1, page 109 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.3, page 46 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——