2-Dimethylamino-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin | 18389-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-Dimethylamino-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin
• 英文别名: 1,3,2-Oxaazaphospholidine, 2-dimethylamino-3-methyl-；N,N,3-trimethyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-amine
• CAS: 18389-56-5
• 化学式: C₅H₁₃N₂OP
• 分子量: 148.145
• InChiKey: MUKPDSIVEDPHLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylamino-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N,N,3-trimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxazaphospholidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  杂膦烷及其硫、硒和硼烷加合物的完整多核磁共振分析

  摘要：

  1H、11B、13C、15N、31P 和 77Se NMR 谱是由 1,3-（二氧杂环己烷、恶氮杂或二氮杂）-2-磷杂环戊烷及其硫、硒和硼烷加合物获得的。发现 3J(1H, 31P)/2J(13C, 31P) 偶联常数的相对符号在亚甲基和甲基的硫和硒加合物中为正。相反，对于具有磷孤对和硼烷加合物的化合物，亚甲基的这种符号会发生变化。结果表明，由 CPMG 或 INEPT-HEED 脉冲序列记录的 31P NMR 光谱可用于观察 15N-31P 耦合常数。在所有研究的化合物中，31P 的自旋-晶格弛豫受自旋-旋转机制控制。在含有 BH3 基团的化合物中，偶极-偶极 31P-11B 相互作用可以提供不到 20% 的弛豫率。横向 31P 弛豫主要由标量贡献决定。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.817
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 三(二甲胺基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Dimethylamino-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin
  参考文献：
  名称：

  杂膦烷及其硫、硒和硼烷加合物的完整多核磁共振分析

  摘要：

  1H、11B、13C、15N、31P 和 77Se NMR 谱是由 1,3-（二氧杂环己烷、恶氮杂或二氮杂）-2-磷杂环戊烷及其硫、硒和硼烷加合物获得的。发现 3J(1H, 31P)/2J(13C, 31P) 偶联常数的相对符号在亚甲基和甲基的硫和硒加合物中为正。相反，对于具有磷孤对和硼烷加合物的化合物，亚甲基的这种符号会发生变化。结果表明，由 CPMG 或 INEPT-HEED 脉冲序列记录的 31P NMR 光谱可用于观察 15N-31P 耦合常数。在所有研究的化合物中，31P 的自旋-晶格弛豫受自旋-旋转机制控制。在含有 BH3 基团的化合物中，偶极-偶极 31P-11B 相互作用可以提供不到 20% 的弛豫率。横向 31P 弛豫主要由标量贡献决定。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.817

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VI
  作者：D. Bernard、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80084-6

  日期：1975.1

  Spirophosphoranes obtained by addition of tricoordinated phosphorus compounds on α diketones and α ethylenic ketones are discussed. Steric and electronegativity factors which determine the number of stable isomers are considered, but no interconversion mechanism is postulated. Phosphorus epimerization has been studied with compounds containing two centres of asymmetry.

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—II
  作者：R. Burgada、H. Germa、M. Willson

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80085-7

  日期：1973.1

  The rearrangement reactions of compounds (X and Y = 0 or Me) during synthesis or during thermolysis are described. They are discussed in terms of relative stabilities of the patterns QX Y— in phospholanes rings or as chains between two phosphorus atoms and in terms of thermodynamically or kinetically controlled processes.

  描述了在合成过程中或在热解过程中化合物（X和Y = 0或Me）的重排反应。它们根据磷烷环中或作为两个磷原子之间的链的模式QX Y-的相对稳定性以及热力学或动力学控制过程进行讨论。
• Sanchez,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 773 - 781
  作者：Sanchez,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antczak,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 278 - 281
  作者：Antczak,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Burgada,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 136 - 143
  作者：Burgada,R.

  DOI：——

  日期：——