2-溴-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺 | 255909-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 255909-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• mdl: MFCD06149118
• 分子量: 242.115
• InChiKey: BVWPKNUTPOHFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-azido-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  来自 DNA 编码的吲哚聚焦 Ugi 肽模拟物的 TEAD-YAP 相互作用抑制剂和 MDM2 结合剂。

  摘要：

  DNA 编码的组合合成提供了对特权分子结构周围化学空间的有效和密集覆盖。色氨酸的吲哚侧链在蛋白质-蛋白质相互作用的关键或“热点”区域中发挥着重要作用。基于 Ugi 四组分反应设计了一个 DNA 编码的组合拟肽文库，采用色氨酸模拟吲哚侧链探测靶蛋白表面。在化学稳定的六胸苷衔接寡核苷酸“hexT”上合成了几种拟肽，由 DNA 序列编码，并通过叠氮化物-炔烃环加成取代，产生 8112 个分子的文库。

  DOI：

  10.1002/anie.202006280
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 2,4-二甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1，3，4-恶二唑嘌呤衍生物的合成，抗癌和计算研究

  摘要：

  茶碱-7-乙酸（乙酰胆碱）（3）及其衍生物是具有药理活性的化合物，通常被认为是支气管扩张剂，可治疗70多年的急性哮喘等呼吸系统疾病。在本文中，合成2-（（5-（（1,3-二甲基-2,6-二氧代-2-，3-二氢-1 H-嘌呤-7（6 H）-基）甲基）-1]，据报道有3,4-恶二唑-2-基）硫基）N-芳基乙酰胺（10a-j）。所有合成的衍生物（10a-j）均通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR进行结构验证，并评估其抗癌性（使用MTT分析），溶血和溶栓潜力。ñ-（4-氯苯基）-2-（5-（（（1,3-二甲基-2,6-二氧代-2-3,3-二氢-1 H-嘌呤-7（6 H）-基）甲基）-1]，使用100μg/ mL的化合物进一步检测到3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰胺（10g）对具有细胞存活力53.58±1.28的人肝癌细胞系（Huh7）最有效旨在描述其抗增殖活性的可能机理见解。溶血和溶栓

  DOI：

  10.1002/jhet.3987

文献信息

• Design, Synthesis, Antimicrobial Evaluation, and Laccase Catalysis Effect of Novel Benzofuran–Oxadiazole and Benzofuran–Triazole Hybrids
  作者：Sadia Faiz、Ameer Fawad Zahoor、Muhammad Ajmal、Shagufta Kamal、Sajjad Ahmad、Abdelrahman M. Abdelgawad、Mehrez E. Elnaggar

  DOI：10.1002/jhet.3674

  日期：2019.10

  Novel structural hybrids of benzofuran–oxadiazole and benzofuran–triazole have been synthesized and evaluated for their potential against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Escherichia coli. The excellent antibiotic activity was shown by compounds 5c and 9c against S. aureus with minimum inhibitory concentration values in 1.74–5.16 mg/mL range. The estimation of in vitro antifungal activity

  合成了苯并呋喃-恶二唑和苯并呋喃-三唑的新型结构杂合物，并评估了它们对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的潜力。化合物5c和9c对金黄色葡萄球菌显示出极好的抗生素活性，其最低抑菌浓度值在1.74-5.16 mg / mL范围内。估计了合成化合物对哈茨木霉（Trichoderma harzianum），黑曲霉（Aspergillus niger）和变形杆菌（Metarhizium anisopliae）的体外抗真菌活性。在化合物5a – 5j中，只有5h和5i显示出有希望的抗哈茨木霉和黑曲霉的抗真菌潜力，而当化合物5j的活性值与标准药物两性霉素相比时，化合物5j仅显示出对黑曲霉的增强的抗真菌作用。除化合物9g外，合成化合物9a–j没有显示出明显的抗真菌活性。，对所有抑菌浓度最低值在1.90–2.03 mg / mL范围内的真菌菌株均具有活性。除进行抗菌评估外，还对合成的化合物进行了分析，
• Synthesis, biological evaluation, and in silico study of some unique multifunctional 1,2,4-triazole acetamides
  作者：ALMAS SATTAR、AZIZ UR REHMAN、MUHAMMAD ATHAR ABBASI、SABAHAT ZAHRA SADDIQUI、SHAHID RASOOL、HIRA KHALID、MUHAMMAD ARIF LODHI、FARMAN ALI KHAN

  DOI：10.3906/kim-1706-50

  日期：——

  The imperative demand for antibacterial agents and enzyme inhibitors prompted us to synthesize some new compounds, 6a-6k, bearing multifunctional moieties. The target acetamides were derived from 4-phenyl-5-(1-tosylpiperidin-4-yl)-4$H$-1,2,4-triazole-3-thiol (3). The structural analysis was carried out using modern spectroscopic techniques including IR, NMR, and EIMS spectral analysis. The antibacterial activity was screened against five bacterial strains including three gram-negative and two gram-positive ones. Enzyme inhibition was carried out against lipoxygenase enzyme and results were supported by in silico study. The synthesized compounds were proved to be potent antibacterial agents and enzyme inhibitors.

  抗菌剂和酶抑制剂的迫切需求促使我们合成了一系列含有多功能团的新化合物6a-6k。这些目标乙酰胺衍生物来自于4-苯基-5-(1-对甲苯磺酰基哌啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(3)。结构分析采用了包括红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)和电子轰击质谱(EIMS)在内的现代光谱技术。抗菌活性筛选针对五种细菌菌株，包括三种革兰氏阴性和两种革兰氏阳性菌株。酶抑制作用针对脂氧合酶进行了测试，并得到了计算机辅助研究的支持。合成的化合物被证明是强效的抗菌剂和酶抑制剂。
• Propionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032671A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds for treating, for example, coronary heart disease, and to their preparation.

  本申请涉及用于治疗冠心病等疾病的新型有效的PPAR-alpha激活化合物及其制备。
• Probing phenylcarbamoylazinane-1,2,4-triazole amides derivatives as lipoxygenase inhibitors along with cytotoxic, ADME and molecular docking studies
  作者：Saima Muzaffar、Wardah Shahid、Naheed Riaz、Muhammad Saleem、Muhammad Ashraf、Aziz-ur-Rehman、Bushra Bashir、Ayesha Kaleem、Mariya al-Rashida、Bikash Baral、Keshab Bhattarai、Harald Gross

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104525

  日期：2021.2

  N-alkyl/aralky/aryl derivatives (7a-o) of 2-(4-phenyl-5-(1-phenylcarbamoyl)piperidine-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamide was synthesized and screened for their inhibitory potential against the enzyme 15-lipoxygenase. The simple precursor ethyl piperidine-4-carboxylate (a) was successively converted into phenylcarbamoyl derivative (1), hydrazide (2), semicarbazide (3) and N-phenylated 5-(1-phenylcarbamoyl)piperidine-1

  寻找小分子作为抗炎剂/药物是治疗癌症、哮喘、关节炎和牛皮癣等多种炎症性疾病的一种不断扩展且成功的方法。除了其他方法外，还可以通过脂氧合酶抑制剂来治疗炎症性疾病，脂氧合酶抑制剂对炎症的发生和进展有着深远的影响。在本研究中，一系列新的2-(4-苯基-5-(1-苯基氨基甲酰基)哌啶-4H-1,2,4-三唑-3的N-烷基/芳烷基/芳基衍生物( 7a-o )合成并筛选了对 15-脂氧合酶的抑制潜力。简单前体哌啶-4-甲酸乙酯( a )依次转化为苯基氨基甲酰基衍生物( 1 )、酰肼( 2 )、氨基脲( 3 )和N-苯基化5-(1-苯基氨基甲酰基)哌啶-1,2,4-三唑( 4 )，然后与亲电子试剂( 6a-o )结合，通过进一步的多步合成，生成最终产物( 7a-o )。所有合成的化合物均通过 FTIR、 1 H、 13 C NMR 光谱、EIMS 和 HREIMS 光谱进行表征。几乎所有合成的化合物都对
• New indole based hybrid oxadiazole scaffolds with N-substituted acetamides: As potent anti-diabetic agents
  作者：Majid Nazir、Muhammad Athar Abbasi、Aziz-ur-Rehman、Sabahat Zahra Siddiqui、Khalid Mohammed Khan、Kanwal、Uzma Salar、Muhammad Shahid、Muhammad Ashraf、Muhammad Arif Lodhi、Farman Ali Khan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.010

  日期：2018.12

  4-oxadiazole-2-thiol analog (4) to afford a range of N-substituted derivatives (8a-l). The structural confirmation of all the synthetic compounds was carried out by IR, 1H-, 13C NMR, EI-MS, and CHN analysis data. All synthesized molecules (8a-l) were tested for their antidiabetic potential via inhibition of the α-glucosidase enzyme followed by their in silico study. Their cytotoxicity profile was also ascertained via

  当前的研究基于通过化学转化将吲哚基丁酸（1）依次转化为吲哚基丁酸乙酯（2），吲哚基丁酰肼（3）和1,3,4-恶二唑-2-硫醇类似物（4）。在一系列平行的反应中，通过使不同的胺衍生物（5a-1）与2-溴乙酰基溴（6）反应用作亲电试剂来合成2-溴-N-苯基/芳基乙酰胺（7a-1）。然后，用亲核的1,3,4-恶二唑-2-硫醇类似物（4）处理合成的亲电试剂（7a-1），得到一系列N-取代的衍生物（8a-1）。通过IR，1 H-，13 C NMR，EI-MS和CHN分析数据进行所有合成化合物的结构确认。通过抑制α-葡萄糖苷酶，然后进行计算机模拟研究，测试了所有合成分子（8a-1）的抗糖尿病潜力。还通过溶血活性确定了它们的细胞毒性谱，并且它们都具有非常低的细胞毒性。发现化合物8h和8l最具有IC 50活性值分别为9.46±0.03 µM和9.37±0.03 µM。但是，与标准阿卡波糖（IC 50  =