(S)-(-)-3,4-difluoro-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propoxy]nitrobenzene | 124410-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-3,4-difluoro-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propoxy]nitrobenzene
• 英文别名: 2,3-difluoro-6-nitro-{[2-(tetrahydropyran-2-yl)oxypropyl]oxy}benzene；2,3-Difluoro-6-nitro{[2-(tetrahydropyran-2-yl)oxypropyl]oxy}benzene；2-[1-(2,3-difluoro-6-nitrophenoxy)propan-2-yloxy]oxane
• CAS: 124410-01-1；124508-73-2；129832-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂NO₅
• 分子量: 317.289
• InChiKey: MZRIVLOAWMCWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-3,4-difluoro-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propoxy]nitrobenzene 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到2,3-Difluoro-6-nitro-{[(S)-2-hydroxypropyl]oxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  Optically active benzoxazines and bezothiazines and a process for their stereospecific preparation

  摘要：

  具有光学活性的7,8-二氟-3,4-二氢-3-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪和7,8-二氟-3,4-二氢-2-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪以及相应的式III的苯并噻嗪，其中R1、R2、R3和R4中的一个取代基是CH20H或-CH2Z，其余为氢，X代表氟、氯、甲基或氢，Y为氧或硫，Z为氢、氟或受保护的羟基，作为立体化学纯产品通过使用具有立体化学纯2-(1-羟基异丙氧基)、2-(2-羟基异丙氧基)、2-(1-羟基异丙基硫基)或2-(2-羟基丙硫基)取代基的3,4-二氟硝基苯进行立体特异性合成而获得。所得化合物适用于生产光学活性的吡啶苯并噁嗪和吡啶苯并噻嗪，其中包括有用的抗菌光学活性喹诺酮，特别是(S)-(-)-氧氟沙星。

  公开号：

  EP0368410A3
• 作为产物：
  描述：

  2-O-tetrahydropyranyl-(R)-propane-1,2-diol 、 2,3,4-三氟硝基苯 以 ice-water 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-(-)-3,4-difluoro-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propoxy]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Propoxybenzene derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  该专利涉及一种以以下结构式表示的丙氧基苯衍生物，其中Ra代表一个硝基，一个可能带有保护基的氨基或一个--NHCH.dbd.C(COO--C.sub.1-6 -Alkyl).sub.2基团，Rb代表一个氢原子，一个羟基的保护基或一个取代磺酰基，Xa和Xb分别代表卤原子，可以相同也可以不同。揭示了制备这些衍生物的方法。这些衍生物在制备抗菌剂方面非常有用。

  公开号：

  US05136059A1

文献信息

• FUDZIVARA, TOSIXIRO;EHBATA, TSUTOMU
  作者：FUDZIVARA, TOSIXIRO、EHBATA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• JPH02732A
  申请人：——

  公开号：JPH02732A

  公开（公告）日：1990-01-05
• US5136059A
  申请人：——

  公开号：US5136059A

  公开（公告）日：1992-08-04
• US5312999A
  申请人：——

  公开号：US5312999A

  公开（公告）日：1994-05-17