(ethoxymethyl)triphenylphosphonium chloride | 63710-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ethoxymethyl)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (Ethoxymethyl)(triphenyl)phosphanium chloride；ethoxymethyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 63710-30-5
• 化学式: C₂₁H₂₂OP*Cl
• 分子量: 356.832
• InChiKey: OSABVSQWANTQLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxymethyl)triphenylphosphonium chloride 在 正丁基锂 、 [Ir-(L₁b)(cod)]BArF 、 苯基溴化镁 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₁₈H₁₇⁽²⁾H₃
  参考文献：
  名称：

  用 Ir−P,N 催化剂填补具有挑战性的环外苯并稠合烯烃不对称氢化的空白

  摘要：

  在此，我们报告了一种手性膦-三唑配体，用于 Ir 催化的环外苯并稠合烯烃的不对称氢化。克服了以前的限制，该催化系统能够成功地氢化带有苯并稠合五元和六元环基序（ee 在 92% 到 99% 之间）的环外烯烃。该催化剂可以很好地耐受两个芳环上存在的多个取代基和取代模式。不存在竞争性异构化过程以及烯烃在催化剂手性袋中的完美配合是突破 5 元和 6 元环苯并稠环外烯烃氢化先前限制的关键。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200870
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 氯甲基乙醚 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(ethoxymethyl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性多用途乙烯基醚的 1-烷氧基氯化鏻的无溶剂合成

  摘要：

  摘要 开发了一种高效的无溶剂方法，以高收率制备结构多样的 1-烷氧基甲基氯化鏻。一种衍生自 (1 R,2S,5R)-(-)-薄荷醇助剂的制备盐进一步用于合成乙烯基醚，实现了高达 99% 的立体选择性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1633533

文献信息

• POLYCYCLIC AMINES AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：WANG XIAODONG

  公开号：US20180258065A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides a genus of polycyclic amines that are useful as opioid receptor modulators. The compounds of the invention are useful in both therapeutic and diagnostic methods, including for treating pain, neurological disorders, cardiac disorders, bowel disorders, drug and alcohol addiction, drug overdose, urinary disorders, respiratory disorders, sexual dysfunction, psoriasis, graft rejection or cancer.

  本发明提供了一类多环胺类化合物，可用作阿片受体调节剂。该发明的化合物可用于治疗和诊断方法，包括治疗疼痛、神经系统疾病、心脏疾病、肠道疾病、药物和酒精成瘾、药物过量、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、性功能障碍、银屑病、移植排斥或癌症。
• Total Synthesis of Bistramide A and Its 36( <i>Z</i> ) Isomers: Differential Effect on Cell Division, Differentiation, and Apoptosis
  作者：Loïc Tomas、Gustav Boije af Gennäs、Marie Aude Hiebel、Peter Hampson、David Gueyrard、Béatrice Pelotier、Jari Yli‐Kauhaluoma、Olivier Piva、Janet M. Lord、Peter G. Goekjian

  DOI：10.1002/chem.201102462

  日期：2012.6.11

  The total synthesis of bistramide A and its 36(Z),39(S) and 36(Z),39(R) isomers shows that these compounds have different effects on cell division and apoptosis. The synthesis relies on a novel enol ether‐forming reaction for the spiroketal fragment, a kinetic oxa‐Michael cyclization reaction for the tetrahydropyran fragment, and an asymmetric crotonylation reaction for the amino acid fragment. Preliminary

  Bistramide A及其36（Z），39（S）和36（Z），39（R）异构体的总合成表明，这些化合物对细胞分裂和凋亡具有不同的作用。合成依赖于螺环酮片段的新型烯醇醚形成反应，四氢吡喃片段的动力学oxa-Michael环化反应以及氨基酸片段的不对称巴豆酰化反应。初步的生物学研究表明，三种化合物各自对HL-60细胞的细胞分裂，分化和凋亡具有明显的影响模式，因此表明这些作用是天然产物的独立活动。
• Process for preparing sil acyclohexane-based liquid crystal compounds from silacyclohexanone compounds
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0765880A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Silacyclohexane-based liquid crystal compounds are prepared from a cyclohexanone compound of the following general formula (I) wherein Ar represents a phenyl group or a tolyl group, and R represents a phenyl group, a tolyl group, a linear alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, a mono or difluoroalkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, a branched alkyl group having from 3 to 8 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having from 2 to 7 carbon atoms, and also from organolithium reagents, followed by hydrogenolysis or hydrogenation after dehydration, with or without further reaction with organometal reagents, and then to de-silylation and reduction.

  基于硅环己烷的液晶化合物是从以下通用式(I)的环己酮化合物制备而成，其中Ar代表苯基或甲苯基，R代表苯基、甲苯基、具有1至10个碳原子的直链烷基、具有1至10个碳原子的单氟或二氟烷基、具有3至8个碳原子的支链烷基或具有2至7个碳原子的烷氧基烷基，然后从有机锂试剂制备，随后脱水后进行氢解或氢化，可以选择进一步与有机金属试剂反应，然后进行脱硅和还原。
• Phosphonium salts as herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04173463A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  Use as herbicides of certain phosphonium salts of the formula (R).sub.3 P.sym.--CH.sub.2 --X--R'.hal.crclbar. wherein the symbols have defined meanings.

  使用某些磷酸三酯盐作为除草剂，其化学式为(R).sub.3 P.sym.--CH.sub.2 --X--R'.hal.crclbar.，其中符号具有定义的含义。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08153674B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosderosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, cardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：该化合物是醛固酮合酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合酶介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症，高血压，充血性心力衰竭，肾衰竭，特别是慢性肾衰竭，再狭窄，动脉粥样硬化，X综合症，肥胖症，肾病，心肌梗死后，冠心病，胶原形成增多，高血压和内皮功能障碍后的心脏纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。