5-chloro-N-(2-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline | 1609560-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(2-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline
• 英文别名: 5-chloro-N-(2-methylphenyl)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]aniline
• CAS: 1609560-01-1
• 化学式: C₃₁H₂₆ClN₂P
• 分子量: 492.988
• InChiKey: QTFGJPAJRGQKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  632.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(2-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以96%的产率得到6-chloro-1-o-tolyl-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦作为合成 1,2,3-苯并三唑的易得且方便的起始原料

  摘要：

  1-Aryl-1,2,3-苯并三唑系统是在温和条件下通过 2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦的高产环缩合反应合成的。该反应结束了从简单的硝基芳烃和芳胺开始的三步无卤素合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378448
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-nitrosophenyl)-N-(2-methylphenyl)amine 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到5-chloro-N-(2-methylphenyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]aniline
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃和苯胺通过亚氨基磷烷中间体的无卤取代氢合成1-芳基苯并咪唑-2-硫酮的新方法

  摘要：

  摘要 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560639

文献信息

• Simple Synthesis of 2-Aminoaryliminophosphoranes from N-Aryl-2-nitroso­anilines and Their Application in 2-Aminobenzimidazole Synthesis
  作者：Zbigniew Wróbel、Emilia Łukasik

  DOI：10.1055/s-0033-1340055

  日期：——

  Condensation of N-aryl-2-nitrosoanilines with triphenylphosphine leads efficiently to substituted aryliminophosphoranes which, in turn, react with alkyl isocyanates furnishing 2-alkylaminobenzimidazole derivatives in high yields.