(R)-(+)-Cizolirtine | 148981-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-Cizolirtine
• 英文别名: (R)-(+)-2-[phenyl(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine；(R)-(+)-5-[α-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl]-1-methyl-1H-pyrazole；2-(R)-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methoxy)-N,N-dimethylethanamine；Ethanamine, N,N-dimethyl-2-((R)-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylmethoxy)-；N,N-dimethyl-2-[(R)-(2-methylpyrazol-3-yl)-phenylmethoxy]ethanamine
• CAS: 148981-62-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: DCMJBKFKXGPPMT-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 (R)-(+)-Cizolirtine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到1-chloroethyl 2-(((R)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methoxy)ethylmethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL (OR HETEROARYL) AZOLYLCARBINOLS
  [FR] ARYL (OU HETEROARYL) AZOLYLCARBINOLS

  摘要：

  本申请提供了一种治疗患有某种尿失禁的受试者的方法，该方法包括向受试者施用具有结构式（I）的化合物的一定量，该量足以治疗受试者，其中化合物以适当的形式施用。

  公开号：

  WO2006010627A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 (R)-(+)-Cizolirtine
  参考文献：
  名称：

  Resolution of amines

  摘要：

  该过程包括将混合物（I）与旋光性酸的对映异构体反应，形成一种非对映异构体盐，分离所述盐并释放所述化合物（I）的对映异构体。通过将（I）的混合物与（+）-二甲苯基-L-酒石酸反应，可获得（I）的右旋对映异构体，可选择与对甲苯磺酸混合。化合物（I）具有镇痛作用，其最活跃的对映异构体是右旋的。

  公开号：

  US06187930B1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-Cizolirtine; Application of Oxazaborolidine-Catalyzed Asymmetric Borane Reduction to Azolyl Phenyl Ketones
  作者：Antoni Torrens、José A. Castrillo、Alex Claparols、Jordi Redondo

  DOI：10.1055/s-1999-2712

  日期：1999.6

  An efficient enantioselective synthesis of (R)- and (S)-cizolirtine 1 is described. The key step of the procedure is the CBS-oxazaborolidine asymmetric reduction of phenyl pyrazolyl ketone 2. Related enantioselective reductions of several azolyl phenyl ketones are also reported.

  描述了一种高效的(R)-和(S)-cizolirtine 1的对映选择性合成方法。该过程的关键步骤是利用CBS-oxazaborolidine不对称还原苯基吡唑基酮2。同时还报道了其他几种含氮杂环苯基酮的对映选择性还原反应。
• Aryl (or heteroaryl) azolylcarbinols
  申请人：Gomis Farre Antonio

  公开号：US20070021485A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present application provides a method of treating a subject suffering from a form of urinary incontinence which comprises administering to the subject an amount of a compound having the structure: effective to treat the subject, wherein the compound is administered in a suitable form.

  本申请提供了一种治疗患有一种尿失禁形式的受试者的方法，该方法包括向受试者施用具有以下结构的化合物的量：有效治疗受试者，其中化合物以适当的形式施用。
• 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100291151A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to new 1-methylpyrazole modulators of substance P release, calcitonin gene-related peptide activity, adrenergic receptor activity, and/or 5-HT receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的1-甲基吡唑调节物质P释放、降钙素基因相关肽活性、肾上腺素能受体活性和/或5-HT受体活性的调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERS OF CIS-OLIRTINE
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1029852A1

  公开（公告）日：2000-08-23

  The process comprises (a) the enantioselective reduction of a pro-chiral ketone (III) by the use of a reducer and a chiral catalyst which have been derived from boron in a solvent or a mixture of anhydrous solvents in order to form an enantiomer of an alcohol (II), and (b) the alkylation of (II), in conditions of phase transfer, optionally after isolation and purification of the same, with 2-chloro-N, N-dimethylethylamine in order to form an enantiomer of (I). Cis-olirtine has analgesic properties.

  该工艺包括：(a) 在溶剂或无水溶剂的混合物中，使用一种还原剂和一种手性催化剂（由硼衍生）对原手性酮（III）进行对映选择性还原，以形成醇（II）的对映体、(b) 在相转移条件下，可选择在分离和纯化后，用 2-氯-N,N-二甲基乙胺对（II）进行烷基化，以形成（I）的对映体。顺式奥利汀具有镇痛作用。
• Active substance combination comprising azolylcarbinol compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1820502A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention relates to active substance combination comprising at least one derivative of aryl (or heteroaryl) azolylcarbinol compounds and at least one gabapentinoid, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及包含至少一种芳基（或杂芳基）偶氮羰基甲醇化合物衍生物和至少一种加巴喷丁属化合物的活性物质组合、包含所述活性物质组合的药物、包含所述活性物质组合的药物制剂以及使用所述活性物质组合制造药物。