5-bromo-1-methyl-3-oxoindazolin-2-yl(methoxycarbonyl)methylenetriphenylphosphorane | 86670-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-3-oxoindazolin-2-yl(methoxycarbonyl)methylenetriphenylphosphorane
• 英文别名: Methyl 2-(5-bromo-1-methyl-3-oxoindazol-2-yl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；methyl 2-(5-bromo-1-methyl-3-oxoindazol-2-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 86670-76-0
• 化学式: C₂₉H₂₄BrN₂O₃P
• 分子量: 559.399
• InChiKey: OGKQLEWHJBSZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-3-oxoindazolin-2-yl(methoxycarbonyl)methylenetriphenylphosphorane 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-formyl-phenylazo(phenylsulphonyl)methylenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  o。甲酰基芳基偶氮亚甲基三苯基膦酸酯：易热引发的重排成3-氧代-吲唑啉和4-氧代-二氢喹唑啉衍生物

  摘要：

  在内基碳上带有吸电子基团的邻甲酰基芳基偶氮亚甲基三苯基膦被热分子内环化为3-氧代-吲唑啉-2-基-亚甲基三苯基膦烷衍生物。后者的化合物及其1-烷基衍生物又经历热和/或酸催化的重排，生成4-氧代-1，4-二氢喹唑啉衍生物和PPh 3。讨论了一些可能的反应机理，并显示了上述反应的一些合成应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96683-9
• 作为产物：
  描述：

  bromoisatic acid 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-bromo-1-methyl-3-oxoindazolin-2-yl(methoxycarbonyl)methylenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  羟乙酸中的3-氧吲唑啉基亚甲基正膦

  摘要：

  来自重氮盐的重氮盐与烷氧基羰基亚甲基膦酸酯偶联直接导致3-氧代吲唑啉-2-基烷氧基羰基亚甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39830000337

文献信息

• ALEMAGNA, A.;DEL, BUTTERO, P.;LICANDRO, E.;MAIORANA, S.;GUASTINI, C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 337-338
  作者：ALEMAGNA, A.、DEL, BUTTERO, P.、LICANDRO, E.、MAIORANA, S.、GUASTINI, C.

  DOI：——

  日期：——
• ALEMAGNA, A.;BUTTERO, P. DEL;LICANDRO, E.;MAIORANA, S.;PAPAGNI, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3321-3330
  作者：ALEMAGNA, A.、BUTTERO, P. DEL、LICANDRO, E.、MAIORANA, S.、PAPAGNI, A.

  DOI：——

  日期：——