10-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine | 29216-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-10-(3-quinuclidinyl-methyl)-phenothiazine；10-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylmethyl)-2-(trifluoromethyl)phenothiazine
• CAS: 29216-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₂S
• 分子量: 390.472
• InChiKey: SVXSLJVECOCPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氨基钠 、 2-三氟甲基吩噻嗪 、 氨 、 、 3-氯甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 在 邻二甲苯 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 邻二甲苯 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以2-trifluoromethyl-10-(3-quinuclidinyl-methyl)-phenothiazine, m.p. 150° C, was obtained的产率得到10-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivative

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##SPC1##的苯并噻唑衍生物，其中X.sub.1和X.sub.2可以相同或不同，分别为H、R、F、Cl、Br、OR、CN、--COR、CH.sub.3、--S--R、--SOR、--SO.sub.2 R或--SO.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，其中R是具有1至4个碳原子的烷基，且喹诺啉环在2-或3-位被基团--(CH.sub.2).sub.x--取代，当该基团在2-位被取代时，x为1或2，当该基团在3-位被取代时，x为0或1（由于电子阻碍），以及它们的酸加成物和季铵盐，具有有价值的药理作用。特别是，这些化合物具有抗组胺、抗胆碱能、肾上腺神经阻滞、神经镇静、镇静和/或解痉作用。这些化合物是通过将适当的苯并噻唑与公式为##SPC2##的喹诺啉衍生物缩合而制备的，其中x具有上述含义，Z是卤素原子或反应性酯基。

  公开号：

  US03987042A1

文献信息

• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
  申请人：Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP3902021A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.

  一种热电转换材料，包含导电材料（A）和有机化合物（B），两者之间的关系满足下式（1）：0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。