4-(difluoromethyl)-2-fluoropyridine | 84940-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)-2-fluoropyridine
• 英文别名: 2-fluoro-4-difluoromethylpyridine；2-Fluoro-4-(difluoromethyl)pyridine
• CAS: 84940-51-2
• 化学式: C₆H₄F₃N
• 分子量: 147.1
• InChiKey: HQURWUNRSQARIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(difluoromethyl)-2-fluoropyridine 、 (1R,3S,5S)-tert-butyl 3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl (3-endo)-3-{[4-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。

  公开号：

  US20120225876A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-吡啶甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-(difluoromethyl)-2-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。

  公开号：

  US20120225876A1

文献信息

• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。
• Metallaphotoredox Difluoromethylation of Aryl Bromides
  作者：Vlad Bacauanu、Sébastien Cardinal、Motoshi Yamauchi、Masaru Kondo、David F. Fernández、Richard Remy、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201807629

  日期：2018.9.17

  strategy for the difluoromethylation of aryl bromides by metallaphotoredox catalysis. Bromodifluoromethane, a simple and commercially available alkyl halide, is harnessed as an effective source of difluoromethyl radical by silyl‐radical‐mediated halogen abstraction. The merger of this fluoroalkyl electrophile activation pathway with a dual nickel/photoredox catalytic platform enables the difluoromethylation

  在此，我们报告了一种通过金属光氧化还原催化芳基溴二氟甲基化的方便且广泛适用的策略。溴二氟甲烷是一种简单且市售的烷基卤化物，通过甲硅烷基介导的卤素抽象，可将其用作二氟甲基自由基的有效来源。这种氟烷基亲电试剂活化途径与双镍/光氧化还原催化平台的合并使得能够在温和条件下对多种芳基和杂芳基溴化物进行二氟甲基化。该过程的实用性在几种药物类似物的后期功能化中得到了体现。
• Fluorinations with complex metal fluorides. Part 7. Fluorinations of the methyl pyridines with caesium tetrafluorocobaltate
  作者：Raymond G. Plevey、Richard W. Rendell、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81512-2

  日期：1982.11

  4-Methylpyridine passed over caesium tetrafluorocobaltate at 330 – 340° gave tridecafluoro(1,3-dimethylpyrrolidine) (1) and its 3-difluoromethyl analogue (2), together with a range of polyfluoro-4-picolines (4 – 10) with −CF3, −CHF2 or −CH2F groups in the 4-position. 3-Methylpyridine similarly gave 1 and its 1,2-isomer (11) together with several polyfluoro-3-picolines (14 – 18). 2-Methylpyridine at

  4-甲基吡啶在330-340°C下通过四氟钴酸铯，生成十三氟（1,3-二甲基吡咯烷）（1）及其3-二氟甲基类似物（2），以及一系列的多氟-4-甲基吡啶（4-10），在4-位上的-CF 3，-CHF 2或-CH 2 F基团。3-甲基吡啶类似地得到1及其1，2-异构体（11）以及几种多氟-3-甲基吡啶（14-18）。2-甲基吡啶在270°下得到十三氟（1-乙基吡咯烷）（13），痕量的11和2-三氟甲基-（22），2-二氟甲基-（23）和2-氟甲基-四氟吡啶（24）; 也有由于甲基损失而产生的产物。在每种情况下，除分离出的氟代烷基吡啶外，还存在其他未鉴定的氟代烷基吡啶。
• PLEVEY, R. G.;RENDELL, R. W.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 3, 265-286
  作者：PLEVEY, R. G.、RENDELL, R. W.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——