methyl 3-(benzylamino)pent-2-enoate | 184705-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzylamino)pent-2-enoate
• 英文别名: 2-Pentenoic acid, 3-[(phenylmethyl)amino]-, methyl ester
• CAS: 184705-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: JBFNVRJQZHFTRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzylamino)pent-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-(cyanomethyl)-2-ethyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  A Practical, Nenitzescu-Based Synthesis of LY311727, the First Potent and Selective s-PLA₂ Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9614452
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 苄胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到methyl 3-(benzylamino)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物和伯胺的电氧化环合成多取代的吡咯

  摘要：

  本文报道的是通过电氧化分子间环化反应由易得的材料，1，3-二羰基化合物和伯胺合成多取代吡咯的方法。在相似条件下，烯胺也能平稳转化为所需产物，表明原位形成的烯胺是第一次转化的关键中间体。过渡金属盐和苛刻条件都不需要以促进脱氢环化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02911

文献信息

• Preparation of β-Keto-β-alkanoyloxyphosphonates, Phosphine Oxides and Sulfides and Their Application to the Synthesis of Novel Phosphoryl- and Thiophosphorylpyrazoles
  作者：Soufiane Touil、Hosni Slimani

  DOI：10.3987/com-12-12581

  日期：——

  β-Keto-β-alkanoyloxyphosphonates, phosphine oxides, and sulfides [(III), (V), and (VII), resp.] are synthesized starting from β-aminoesters (I) by one-pot reactions with chlorophosphines and phosphites (II) or chlorophosphates and thiophosphates (VI), respectively.

  β-酮基-β-烷酰氧基膦酸盐、氧化膦和硫化物 [(III)、(V) 和 (VII) 分别] 是由 β-氨基酯 (I) 通过与氯膦和亚磷酸酯的一锅法反应合成的 ( II) 或氯磷酸盐和硫代磷酸盐 (VI)。