2-<(4-Methoxy-benzyl)-amino>-aethanthiol | 91251-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-Methoxy-benzyl)-amino>-aethanthiol
• 英文别名: N-(4-methoxyphenylmethyl)-cysteamine；N-(4-methoxybenzyl)-cysteamine；2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]ethanethiol
• CAS: 91251-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• mdl: MFCD20542298
• 分子量: 197.301
• InChiKey: OSLUVZRAGRXLIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-Methoxy-benzyl)-amino>-aethanthiol 、 碳酸二苯酯 在 氮 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以Thus, 1.82 g (32.6%) of the title compound are obtained的产率得到3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-噻唑烷酮衍生物，其一般式（I）如下：##STR1## 其中，A代表氢、卤素或C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或硝基；n为0或1。本发明的化合物表现出细胞保护和胃酸分泌抑制作用，因此可用于治疗胃和十二指肠溃疡。

  公开号：

  US04937252A1
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 4-甲氧基苄胺 以 苯 为溶剂， 生成 2-<(4-Methoxy-benzyl)-amino>-aethanthiol
  参考文献：
  名称：

  Thiolethylation of Amines with Ethylene Sulfide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a023

文献信息

• Thiazolidine derivatives, process for the preparation and pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT

  公开号：US04616025A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  New thiazolidine compounds of the formula (I) having anti-ulcer activity are disclosed: ##STR1## wherein Ar is a 2-furyl or a phenyl, naphthyl or pyridyl group optionally substituted by one or more C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-4 -alkoxy, halo-C.sub.1-4 -alkoxy, dihalomethyl, trihalomethyl, hydroxyl or nitro groups or by a group of the formula (II), ##STR2## wherein Y is nitrogen or CH; Z is cyano or carbamoyl if Y is nitrogen, and represents a nitro group if Y is CH. Also disclosed are several processes for preparing the new compounds as well as pharmaceutical compositions and method of treatment employing same.

  本发明揭示了具有抗溃疡活性的公式（I）的新噻唑烷化合物：##STR1##其中Ar是2-呋喃基或苯基，萘基或吡啶基，可选择地被一个或多个C.sub.1-4-烷基，C.sub.1-4-烷氧基，卤代C.sub.1-4-烷氧基，二卤甲基，三卤甲基，羟基或硝基基团或由公式（II）的基团所取代，##STR2##其中Y是氮或CH; 如果Y是氮，则Z是氰基或氨基甲酰基，如果Y是CH，则表示硝基基团。此外，还揭示了几种制备新化合物的方法，以及使用相同的制药组合物和治疗方法。
• 2-Thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them, process for preparing same, and use
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0320910B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US4616025A
  申请人：——

  公开号：US4616025A

  公开（公告）日：1986-10-07
• US4937252A
  申请人：——

  公开号：US4937252A

  公开（公告）日：1990-06-26