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N,N-dibenzyl-3-methylbenzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibenzyl-3-methylbenzamide
英文别名
NN-Dibenzyl-3-methylbenzamide
N,N-dibenzyl-3-methylbenzamide化学式
CAS
——
化学式
C22H21NO
mdl
MFCD00594207
分子量
315.415
InChiKey
RYLRRQXEIXQGGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dibenzyl-3-methylbenzamidebis(trimethylsilyl)amide yttrium(III)频那醇硼烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到N,N-dibenzyl-1-(m-tolyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    钇配合物的同质双(三甲基甲硅烷基)酰胺催化酰胺的硼氢化还原。
    摘要:
    均一的镧系元素络合物Y [N(TMS)2] 3是一种高效的均相催化剂,可用于将硼化的仲酰胺和叔酰胺还原为相应的胺。发现一系列含有不同官能团如氰基,硝基和乙烯基的酰胺具有良好的耐受性。该转化也已经很好地应用于吲哚和吡哌贝地的合成。详细的同位素标记实验,对照实验和动力学研究为阐明反应机理提供了累积的证据。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04606
  • 作为产物:
    描述:
    n-苄基苯甲酰胺bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III)三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N,N-dibenzyl-3-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    钇配合物的同质双(三甲基甲硅烷基)酰胺催化酰胺的硼氢化还原。
    摘要:
    均一的镧系元素络合物Y [N(TMS)2] 3是一种高效的均相催化剂,可用于将硼化的仲酰胺和叔酰胺还原为相应的胺。发现一系列含有不同官能团如氰基,硝基和乙烯基的酰胺具有良好的耐受性。该转化也已经很好地应用于吲哚和吡哌贝地的合成。详细的同位素标记实验,对照实验和动力学研究为阐明反应机理提供了累积的证据。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04606
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of α-Aminoboronates via Rhodium-Catalyzed Enantioselective C(sp<sup>3</sup>)–H Borylation
    作者:Ronald L. Reyes、Miyu Sato、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura
    DOI:10.1021/jacs.9b12013
    日期:2020.1.8
    α-Aminoboronic acids, isostructural boron analogues of α-amino acids, have received much attention because of the important biomedical applications implicated for compounds containing this structure. Additionally, the inherent versatility of α-aminoboronic acids as synthetic intermediates through diverse carbon-boron bond transformations make the efficient synthesis of these compounds highly desirable
    α-氨基硼酸是α-氨基酸的同构硼类似物,由于含有这种结构的化合物在生物医学上的重要应用而受到广泛关注。此外,α-氨基硼酸通过多种碳-硼键转化作为合成中间体的固有多功能性使得这些化合物的有效合成非常理想。在这里,我们提出了一种 Rh-单亚磷酸酯手性催化体系,该体系能够对包括 2-(N-烷基氨基)杂芳基和 N-烷酰基或芳酰基在内的一系列底物类别的 N-相邻 C(sp3)-H 键进行高效的对映选择性硼基化-基仲或叔酰胺,其中一些是药剂或相关化合物。已经证明了对映体富集的 α-氨基硼酸盐的各种立体定向转化,包括 Suzuki-Miyaura 与芳基卤化物的偶联以及与 α-氨基酸的异氰酸酯衍生物的 Rh 催化反应,从而提供了一种新的肽链延长方法。作为这项工作的一个亮点,硼化方案成功地应用于催化剂控制的位点和立体选择性 C(sp3)-H 无保护二肽化合物的硼化反应,从而显着简化了抗癌药物分子硼替佐米的
  • A Convenient and General Iron-Catalyzed Reduction of Amides to Amines
    作者:Shaolin Zhou、Kathrin Junge、Daniele Addis、Shoubhik Das、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.200904677
    日期:2009.12.7
    While the iron is hot: The first general and efficient iron‐catalyzed reduction of secondary and tertiary amides into amines using polymethylhydrosiloxane (PMHS) has been developed (see scheme).
    当铁很热时:已经开发出第一个使用聚甲基氢硅氧烷(PMHS)将铁和仲酰胺还原成胺的通用且有效的催化方法(参见方案)。
  • Cobalt Carbonyl-Based Catalyst for Hydrosilylation of Carboxamides
    作者:Thomas Dombray、Camille Helleu、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais
    DOI:10.1002/adsc.201300664
    日期:2013.11.25
    AbstractThe cobalt carbonyl [Co2(CO)8] complex is employed as a useful catalyst for the reduction of tertiary amides to the corresponding tertiary amines using 1,1,3,3‐tetramethyldisiloxane (TMDS) and poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) as silane reagents under thermal (100 °C) or photo‐assisted conditions (UV, 350 nm at room temperature). Of particular interest, a low catalytic amount (0.5 mol%) of [Co2(CO)8] is used to perform the reaction with 2.2 equiv. of PMHS at 100 °C for 3 h. This reaction is the first example of a cobalt‐catalyzed hydrosilylation of amides.magnified image
  • GANGLIOSIDE BIOSYNTHESIS MODULATORS
    申请人:CRAWFORD Brett E.
    公开号:US20100248365A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Provided herein are ganglioside synthesis inhibitors, including modulators of ganglioside glycosylation.
  • Homoleptic Bis(trimethylsilyl)amides of Yttrium Complexes Catalyzed Hydroboration Reduction of Amides to Amines
    作者:Pengqing Ye、Yinlin Shao、Xuanzeng Ye、Fangjun Zhang、Renhao Li、Jiani Sun、Beihang Xu、Jiuxi Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04606
    日期:2020.2.21
    Homoleptic lanthanide complex Y[N(TMS)2]3 is an efficient homogeneous catalyst for the hydroboration reduction of secondary amides and tertiary amides to corresponding amines. A series of amides containing different functional groups such as cyano, nitro, and vinyl groups were found to be well-tolerated. This transformation has also been nicely applied to the synthesis of indoles and piribedil. Detailed
    均一的镧系元素络合物Y [N(TMS)2] 3是一种高效的均相催化剂,可用于将硼化的仲酰胺和叔酰胺还原为相应的胺。发现一系列含有不同官能团如氰基,硝基和乙烯基的酰胺具有良好的耐受性。该转化也已经很好地应用于吲哚和吡哌贝地的合成。详细的同位素标记实验,对照实验和动力学研究为阐明反应机理提供了累积的证据。
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