4,4-二苯基恶唑烷-2,5-二酮 | 26314-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二苯基恶唑烷-2,5-二酮
• 英文名称: 4,4-diphenyloxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: 4,4-Diphenyl-oxazolidin-2,5-dion；4,4-Diphenyl-2,5-oxazolidindion；4,4-Diphenyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 26314-06-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: JEVIEYZRIYPTPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二苯基恶唑烷-2,5-二酮 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-2,2-二苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Alpha-amino-alpha, alpha-diphenylacetic acid derivatives and method of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02642433A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2,2-二苯基甘氨酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4,4-二苯基恶唑烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sterically Hindered N-Acylated Amino Acids from N-Carboxyanhydrides

  摘要：

  Sterically hindered N-acyl, gem-disubstituted amino acids are easily prepared via the addition of organometallic reagents to N-carboxyanhydrides (NCA). The process tolerates a wide variety of functional groups and allows the synthesis of amide products not readily accessible by traditional acylation chemistry. The existence of an isocyanate intermediate was established by in situ IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/ol500523n

文献信息

• US2658067
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5,5-Diphenyl-3-hydroxy-hydantoin
  作者：Ludwig Call

  DOI：10.1007/bf00907544

  日期：——
• DE1010969
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Imidazolone derivatives
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02707186A1

  公开（公告）日：1955-04-26
• 4, 4-diphenyl-2, 5-oxazolidinedione
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02578293A1

  公开（公告）日：1951-12-11