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4-羟基-1,3-苯并二氧戊环-2-酮 | 6249-25-8

中文名称
4-羟基-1,3-苯并二氧戊环-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-benzo[1,3]dioxol-2-one
英文别名
4-Hydroxy-benzo[1,3]dioxol-2-on;Pyrogallolcarbonat;1-hydroxy-2,3-carbonyldioxybenzene;4-Hydroxy-1,3-benzodioxol-2-one
4-羟基-1,3-苯并二氧戊环-2-酮化学式
CAS
6249-25-8
化学式
C7H4O4
mdl
MFCD00134320
分子量
152.106
InChiKey
GUFBCFUTLOKYBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-1,3-苯并二氧戊环-2-酮sodium hydroxide四氯化锡三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,3-Dihydroxy-4-propan-2-yloxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    光化学和热电环闭环反应路线合成卡达西丁生色团的萘甲酸成分
    摘要:
    关键步骤是开发两种不同的合成方法,分别以光化学和热电环闭环反应为酮基西丁生色团的萘甲酸组分。合成萘甲酸的X射线晶体学分析证实了其结构,并比较了其甲酰胺衍生物的1 H和13 C NMR数据与已报道的kedarcidin发色团的数据相吻合,这表明天然产物的这一组分已正确分配。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00844-7
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二苯酯邻苯三酚三乙胺 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 以96.3%的产率得到4-羟基-1,3-苯并二氧戊环-2-酮
    参考文献:
    名称:
    一种2,3,4-三羟基苯甲醛的合成方法
    摘要:
    本发明提供一种2,3,4‑三羟基苯甲醛的合成方法,所述2,3,4‑三羟基苯甲醛的合成是以邻苯三酚为起始原料,经过保护酚羟基、甲酰化、脱保护三个步骤。本发明原料廉价易得,操作简单,产品收率和纯度高,三废量少,所述方法具有优异的经济和环保效益。
    公开号:
    CN112830872A
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文献信息

  • Monoacrylates of trihydric phenols and method for producing same
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04739097A1
    公开(公告)日:1988-04-19
    Compounds of the general formula I ##STR1## in which R is a hydrogen or halogen atom, a cyanide or an alkyl group having 1-4 carbon atoms and R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, nitro, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, acyl or alkoxycarbonyl group, are prepared by esterifying two adjacent OH groups to give the cyclic carbonate, esterifying the free OH group with (meth)acrylic acid and selectively hydrolyzing the carbonate. The compounds are free of polyunsaturated impurities and can be used for preparing purely linear polymers.
    通式为I ##STR1##的化合物,其中R是氢或卤素原子,氰基或具有1-4个碳原子的烷基基团,R.sub.1是氢或卤素原子,硝基,烷基,烷氧基,芳基,芳氧基,酰基或烷氧羰基基团,通过酯化相邻的两个OH基团形成环状碳酸酯,酯化游离的OH基团与(甲)丙烯酸,然后选择性水解碳酸酯制备而成。这些化合物不含多不饱和杂质,可用于制备纯直链聚合物。
  • Polymerisierbare Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0213440A2
    公开(公告)日:1987-03-11
    Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel I beschrieben, worin R ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Cyanid- oder ein Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen und R¹ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, ein Nitro-, Alkyl-, Alkoxy-, Aryl-, Aryloxy-, Acyl- oder Alkoxycarbonylgruppe ist. Ihre Herstellung erfolgt durch Verestern von zwei be­nachbarten OH-Gruppen zum cyclischen Carbonat, Verestern der freien OH-Gruppe mit (Meth)acrylsäure und selektives Verseifen des Carbonats. Die Verbindungen sind frei von mehrfach ungesättigten Verunreinigungen und können zur Herstellung rein linearer Polymerisate verwendet werden.
    所述化合物的通式为 I 其中 R 是氢原子或卤素原子、氰基或具有 1-4 个碳原子的烷基,以及 R¹ 是氢原子或卤素原子、硝基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰基或烷氧基羰基。 这些化合物的制备方法是:将两个相邻的 OH 基团酯化形成环状碳酸酯,将游离的 OH 基团与(甲基)丙烯酸酯化,然后对碳酸酯进行选择性皂化。这些化合物不含多不饱和杂质,可用于生产纯线性聚合物。
  • Aqueous ink composition
    申请人:——
    公开号:US20020045679A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The object of the present invention is to provide an aqueous ink composition which shows excellent drying characteristics for impermeable printing materials such as plastic films without using apparatuses such as ultraviolet irradiation apparatuses and heating apparatuses and which is mild for earth environment. The aqueous ink composition of the present invention contains water, a water-soluble solvent, a water-soluble resin and a dye, and, additionally, a quick-drying property imparting agent having a solubility in the water lower than that in the water-soluble solvent.
    本发明的目的是提供一种水性油墨组合物,该组合物无需使用紫外线照射装置和加热装置等设备,即可对塑料薄膜等防渗印刷材料显示出优异的干燥特性,并且对地球环境温和。本发明的水性油墨组合物含有水、水溶性溶剂、水溶性树脂和染料,此外还含有在水中的溶解度低于在水溶性溶剂中的溶解度的速干性赋予剂。
  • Horner,L.; Goewecke,S., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1267 - 1276
    作者:Horner,L.、Goewecke,S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hillemann, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 34,41
    作者:Hillemann
    DOI:——
    日期:——
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