2-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-4-chloroquinazoline | 61717-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-4-chloroquinazoline
• 英文别名: 4-chloro-2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-quinazoline；4-Chloro-2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)quinazoline；4-chloro-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)quinazoline
• CAS: 61717-32-6
• 化学式: C₁₂H₈ClN₅O₂
• 分子量: 289.681
• InChiKey: RVRFUCQSUAQDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-4-chloroquinazoline 、 2-二乙氨基乙硫醇 在 氨 作用下， 以80%的产率得到2-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-4-(2-diethylaminoethylthio)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Meingassner; Nesvadba; Mieth, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 1, p. 6 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-2-甲亚胺酸,1-甲基-5-硝基-,乙基酯 在 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 2-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-4-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Meingassner; Nesvadba; Mieth, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 1, p. 6 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolyl-2-quinazoline derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04055642A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Basically substituted imidazolyl-2-quinazolines of the formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or halogen; R.sub.2 is lower alkyl, lower alkenyl or lower hydroxalkyl; and R.sub.3 is a basic organic substituent, Are useful as anti-parasitic agents and as mycoplasma growth inhibiting agents.

  基本上，式子为##STR1##的咪唑基-2-喹唑啉取代物是有用的抗寄生虫剂和抑制支原体生长的剂，其中R.sub.1是氢、低烷基或卤素；R.sub.2是低烷基、低烯基或低羟基烷基；R.sub.3是一种基本有机取代基。
• US4055642A
  申请人：——

  公开号：US4055642A

  公开（公告）日：1977-10-25
• Meingassner; Nesvadba; Mieth, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 1, p. 6 - 8
  作者：Meingassner、Nesvadba、Mieth

  DOI：——

  日期：——