3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-carboxylic acid methyl ester | 104315-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-carbonsaeure-methylester；Methyl 3-oxobenzo[f][1]benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 104315-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: RJAAYHDZLMNUKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-carboxylic acid methyl ester 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1243-1247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 3-oxo-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wysard, Jahrb. philos. Fakultaet II Univ. Bern 2 <1922>, 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fast, solvent-free and highly enantioselective fluorination of β-keto esters catalyzed by chiral copper complexes in a ball mill
  作者：Yifeng Wang、Haojiang Wang、Yidong Jiang、Cheng Zhang、Juanjuan Shao、Danqian Xu

  DOI：10.1039/c6gc03306g

  日期：——

  A fast and highly enantioselective fluorination of [small beta]-keto esters catalyzed by diphenylamine linked bis(oxazoline)-Cu(OTf)2 complexes under solvent-free conditions has been developed using a planetary ball mill.

  使用行星式球磨机已经开发了在无溶剂条件下由二苯胺连接的双（恶唑啉）-Cu（OTf）2络合物催化的快速和高度对映选择性氟化的小β-酮酸酯。
• Asymmetric conjugate additions of 2-substituted benzofuran-3(2H)-ones to α,β-unsaturated ketones catalyzed by chiral copper complexes
  作者：Haojiang Wang、Yifeng Wang、Cheng Zhang、Yidong Jiang、Mingming Chu、Zhaobo Li、Xiaohua Du、Danqian Xu

  DOI：10.1039/c7ob00677b

  日期：——

  A highly enantioselective conjugate addition of 2-substituted benzofuran-3(2H)-ones to α,β-unsaturated ketones promoted by chiral copper complexes has been developed, affording the Michael addition products with quaternary stereocenters in good to high yields (up to 95% yield) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The chiral Michael adducts could be readily converted to the polycyclic

  已经开发了将2-取代的苯并呋喃-3（2 H）-酮对映体选择性高共轭加成到手性铜络合物促进的α，β-不饱和酮上的方法，从而使迈克尔加成产物具有四元立体中心，且收率高至高（可达95％的产率）具有出色的对映选择性（高达99％ee）。手性迈克尔加合物可以很容易地通过罗宾逊环化法转变成多环苯并呋喃型骨架。
• Einhorn, Jacques; Demerseman,Pierre; Royer Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1243 - 1247
  作者：Einhorn, Jacques、Demerseman,Pierre、Royer Rene

  DOI：——

  日期：——