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1-tert-butylsulfanylhexyl-6-chloride
1-tert-butylsulfanylhexyl-6-chloride | 119549-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butylsulfanylhexyl-6-chloride
英文别名
1-chloro-6-tert.butylthiohexane;1-(Tert-butylsulfanyl)-6-chlorohexane;1-tert-butylsulfanyl-6-chlorohexane
CAS
119549-15-4
化学式
C
10
H
21
ClS
mdl
——
分子量
208.796
InChiKey
PBMSGIAEUSASCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
262.1±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.953±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:6bc14eaf943d7b1320066aeea59d7453
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-tert-butylsulfanylhexyl-6-chloride
在
sodium periodate
、
sodium
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
2,9-dithia-10,10-dimethylundecane-9-oxide
参考文献:
名称:
Anklam, Elke, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1583 - 1592
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-溴-6-氯己烷
、
叔丁基硫醇
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以95%的产率得到1-tert-butylsulfanylhexyl-6-chloride
参考文献:
名称:
New stable donor–acceptor dyads for molecular electronics
摘要:
一系列化学稳定性、电化学稳定性、热稳定性和构象稳定性高的供体-桥-受体二聚体通过斯蒂尔偶联法合成了聚(3,4-亚乙基二氧基)噻吩(nEDOTs)和1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺(NDI)构建模块。分子设计实现了HOMO和LUMO轨道完全分离。硫醇功能性使得二聚体可以选择性地通过分子供体或受体侧与金属电极锚定。这些二聚体的光电性能,无论是在溶液中还是在金上的自组装单层膜中,均通过电化学、光谱电化学、紫外-可见吸收/发射光谱进行了表征,并且进一步通过DFT计算得到了支持。
DOI:
10.1039/c0jm02545c
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62
作者:
Aced, Ahmed、Anklam, Elke、Asmus, Klaus-Dieter、Pohl, Klaus、Glass, Richard S.、et al.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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