(4-fluorophenyl)(p-tolyl)methanol | 345-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(p-tolyl)methanol
• 英文别名: 4-Fluoro-4'-methylbenzhydrol；(4-fluorophenyl)-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 345-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• mdl: MFCD06201330
• 分子量: 216.255
• InChiKey: RUPDLRIDZKCKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(p-tolyl)methanol 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氟-4’-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱氢环化反应合成芴酮衍生物

  摘要：

  据报道，钯通过氧化脱氢环化反应将苯甲酮的双CH官能化形成芴酮。该方法为合成芴酮衍生物提供了一条简洁有效的途径，该途径显示出出色的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/ol302181z
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-4’-甲基二苯甲酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(4-fluorophenyl)(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  芳香烯烃和羰基化合物的无催化剂光还原

  摘要：

  我们在此描述了一种无催化剂、无传统还原剂的策略，用于以简单的碱作为唯一的添加剂，用于芳香烯烃、酮和醛的直接光诱导氢化或氘化。广泛的底物被证明具有高产率和氘掺入。机械实验表明了一种激进的机制。

  DOI：

  10.1039/d2ob01353c

文献信息

• Nickel Catalyzed Intermolecular Carbonyl Addition of Aryl Halide
  作者：Seima Ishida、Hiroyuki Suzuki、Seiichiro Uchida、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1002/ejoc.201901367

  日期：2019.12.8

  Nickel‐catalyzed carbonyl arylation reaction employing aldehydes with aryl and allyl halides was demonstrated. Various aryl, α,β‐unsaturated aldehyde and aliphatic aldehydes can be converted into their corresponding secondary alcohols in moderate‐to‐high yields under the reductive coupling condition.

  证明了使用醛与芳基和烯丙基卤化物进行镍催化的羰基芳基化反应。在还原偶联条件下，各种芳基，α，β-不饱和醛和脂肪族醛可以中等至高收率转化为相应的仲醇。
• Arylation of Carbonyl Compounds Catalyzed by Rhodium and Iridium 1,3-R₂-Tetrahydropyrimidin-2-ylidenes: Structure-Reactivity Correlations
  作者：Nicolas Imlinger、Monika Mayr、Dongren Wang、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/adsc.200404176

  日期：2004.12

  reaction of 1.0 equivalents of CF3COOAg with 1. The use of an excess of CF3COOAg resulted in the replacement of Rh(I) by Ag(I) and yielded Ag(1,3-dimesityltetrahydropyrimidin-2-ylidene)+Rh2(CF3COO)3(COD)− (8). Compounds 4 and 8 were characterized by X-ray analysis. The activity of the rhodium complexes increased in the order 5>3>1>2, indicating the necessity of strongly electron-withdrawing groups at the metal

  六个不同的明确定义的铑和铱N-杂环卡宾配合物，即RhCl（1,3-dimesityltetrahydropyrimidin-2- ylidene ）（COD）（1），RhBr（1,3-dimesityltetrahydropyrimidin-2-ylidene）（COD） （2），RhCl [1,3-二（2-丙基）四氢嘧啶-2-亚基]（COD）（3），IrCl（1,3-二甲基四氢嘧啶-2-亚基）（COD）（4），Rh（ CF 3 COO）（1,3-二甲基四氢嘧啶-2-亚基）（COD）（5）和IrBr [1,3-二（2-丙基）四氢嘧啶-2-亚基]（COD）（6）（COD = 1,5-环辛二烯，1,5-环辛二烯= 2,4,6-三甲基苯基）已被用作使用不同的芳基硼酸将醛和α，β-不饱和酮芳基化的催化剂。化合物1– 4和6分别通过[RhCl（COD）] 2和[IrCl（COD）] 2与碱和相应的1
• Tritylium assisted iodine catalysis for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes
  作者：Thibaut Courant、Marine Lombard、Dina V. Boyarskaya、Luc Neuville、Géraldine Masson

  DOI：10.1039/d0ob01502d

  日期：——

  The combined Lewis acid catalytic system, generated from molecular iodine and tritylium tetrafluoroborate effectively catalyzed the Friedel–Crafts (FC) arylation of diarylmethyl sulfides providing an efficient access to various unsymmetrical triarylmethanes. The addition of tritylium and iodine created a more active catalytic system to promote the cleavage of sulfidic C–S bonds.

  由分子碘和四氟硼酸三苯甲基酯生成的组合路易斯酸催化体系有效地催化二芳基甲基硫醚的傅克（FC）芳基化，从而有效地获得各种不对称三芳基甲烷。三苯甲基和碘的添加创造了一个更活跃的催化体系，以促进硫化 C-S 键的断裂。
• Titanium(IV)-Mediated Ring-Opening/Dehydroxylative Cross-Coupling of Diaryl-Substituted Methanols with Cyclopropanol Derivatives
  作者：Si-Xuan Zhang、Yan Ding、Jun-Jie Wang、Chuanji Shen、Xiaocong Zhou、Xue-Qiang Chu、Mengtao Ma、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01790

  日期：2021.11.5

  A titanium(IV)-mediated ring-opening/dehydroxylative cross-coupling of diaryl-substituted methanols with a cyclopropanol derivative was developed. The reactions proceeded efficiently to provide synthetically useful γ,γ-diaryl esters in moderate to good yields, which could be applied to the functionalization of complex molecules derived from bioactive fenofibrate and isoxepac and the synthesis of a

  开发了一种钛 (IV) 介导的二芳基取代的甲醇与环丙醇衍生物的开环/脱羟基交叉偶联。该反应有效地进行，以中等至良好的收率提供合成有用的 γ,γ-二芳基酯，可应用于衍生自生物活性非诺贝特和异恶唑的复杂分子的官能化以及唑洛夫特前体的合成。
• [EN] COMBINATIONS OF DGK INHIBITORS AND CHECKPOINT ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE DGK ET D'ANTAGONISTES DE POINTS DE CONTRÔLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021127554A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are inhibitors of diacylglycerol kinases (DGK) and methods for treating diseases that would benefit from the stimulation of the immune system, such as cancer and infections diseases, comprising administering a DGK inhibitor in combination with an antagonist of the PD1/PD-L1 axis and/or an antagonist of CTLA4.

  提供了二酰甘油激酶（DGK）的抑制剂以及用于治疗需要刺激免疫系统的疾病的方法，如癌症和感染性疾病，包括通过联合给予DGK抑制剂和PD1/PD-L1轴的拮抗剂和/或CTLA4的拮抗剂来治疗。