3-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile | 1227488-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-(4-chlorophenyl)-2-cyano-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1227488-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 371.847
• InChiKey: SVPFOPIGJZWQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile 在 hydrazine hydrate 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-amino-9-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-4-imino-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno [3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩并 [2,3-b] 吡啶：新型缩合吡啶并噻吩并嘧啶的合成与表征

  摘要：

  稠合噻吩并 [2,3-b] 吡啶：新型缩合吡啶并噻吩并嘧啶的合成和表征 Etify A. Bakhite、Ahmed Abdou O. Abeed* 和 Ola EA Ahmed 化学系，Assiut 大学科学系，Assiut 71516，埃及. 电子邮件：[e-mail] 接收 12-16-2016 接受 03-05-2017 发表于 05-14-2017 摘要 cyanopyridine-2(1H)-thiones 2a,b 与氯乙腈得到相应的 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-腈4a,b。4a,b 与原甲酸三乙酯的缩合产生了甲亚氨酸衍生物 6a,b，在用水合肼处理后形成 3-amino-4-iminopyrido[3',2':4,5]thieno[3,2- d]嘧啶 7a，b。氨基噻诺[2, 制备3-b]吡啶-2-甲酰胺5并

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.991
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4'-chlorophenyl)-3-cyano-6-methyl-1,2-dihydropyridine-5-carboxylate 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩并 [2,3-b] 吡啶：新型缩合吡啶并噻吩并嘧啶的合成与表征

  摘要：

  稠合噻吩并 [2,3-b] 吡啶：新型缩合吡啶并噻吩并嘧啶的合成和表征 Etify A. Bakhite、Ahmed Abdou O. Abeed* 和 Ola EA Ahmed 化学系，Assiut 大学科学系，Assiut 71516，埃及. 电子邮件：[e-mail] 接收 12-16-2016 接受 03-05-2017 发表于 05-14-2017 摘要 cyanopyridine-2(1H)-thiones 2a,b 与氯乙腈得到相应的 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-腈4a,b。4a,b 与原甲酸三乙酯的缩合产生了甲亚氨酸衍生物 6a,b，在用水合肼处理后形成 3-amino-4-iminopyrido[3',2':4,5]thieno[3,2- d]嘧啶 7a，b。氨基噻诺[2, 制备3-b]吡啶-2-甲酰胺5并

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.991

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some New Ethyl Thionicotinates, Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines, Pyrido[3′,2′:4,5] thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines, and Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>][1,2,3]triazines Containing Sulfonamide Moieties
  作者：Mohamed A. M. Gad-Elkareem、Abu-Bakr A. A. M. El-Adasy

  DOI：10.1080/10426500902800253

  日期：2010.1.29

  corresponding ethyl 2-cyano-3-[(N, N-dimethylamino)methylene]amino}thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate derivatives 9a,b. Reaction of compounds 9a,b with the sulfadiazine (10) gave ethyl 4-[4-(amino- sulfonyl)phenyl]amino}pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate derivatives 12a,b. Antibacterial activity was screened for some of the newly synthesized compounds. Supplemental materials are available

  5-氰基-6-巯基烟酸乙酯衍生物 1a,b 与 N-[4-(氨基磺酰基) 苯基]-2-氯乙酰胺衍生物 2a,b 反应得到 6-[(2-[4-(氨基磺酰基)] 乙酯苯基]氨基}-2-氧乙基)硫代]烟酸酯衍生物3a-d。3a–d 环化得到相应的乙基 3-amino-2-([4-(aminosulfonyl)phenyl]amino}carbonylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 4a–d. 乙基 3-[4 -(amino-sulfonyl)phenyl]-4-oxopyrido [3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate 衍生物 5a–d 和 3-[4-(amino-磺酰基)苯基]-4-氧代吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]-三嗪-8-羧酸衍生物6a-d由4a制备-d.
• 10.3998/ark.5550190.p009.991
  作者：Bakhite, Etify A.、Abeed, Ahmed Abdou O.、Ahmed, Ola E.A.

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.991

  日期：——