N-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methylpropan-2-amine | 40426-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 40426-17-3
• 化学式: C₉H₂₂NO₃P
• 分子量: 223.252
• InChiKey: BYSFRLNQBCZBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 0.33 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methylpropan-2-amine 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 diethyl [(2-amino-N-tert-butyl-5-chlorobenzamido)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4,2-Benzodiazaphosphepin-5-one 2-Oxide类似物的快速开发路线。

  摘要：

  总体上良好地完成了新型1,4,2-苯并二氮杂磷平-5-酮2-氧化物环体系的短而有效的合成，该体系是1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮体系的膦酰胺等排体。让。关键步骤是碱诱导的（2-氨基苯甲酰胺基）甲基膦酸酯6a-c环化为1,4,2-苯并二氮杂磷酰基-5-酮2-氧化物7a-c。7b与碘甲烷烷基化得到预期的N-甲基类似物9。当在过量碱的存在下从6b进行串联一锅环化/烷基化反应时，唯一可分离的产物是膦酸酯13，大概是通过乙醇的乙醇化一个短暂形成的9.在没有过量碱的情况下进行串联环化/烷基化，但是，仅得到9.用Lawesson'

  DOI：

  10.1021/jo9908400
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-(methoxymethyl)-1,1,1-trimethylsilanamine 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 在 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of N-Alkylaminomethylphosphonates

  摘要：

  N-alkylaminomethylphosphonates were prepared in a one-pot Mannich-type reaction from monosilylated primary amines, aliphatic aldehydes or ketones and diethyl phosphite HP(O) (OC2H5)2.

  DOI：

  10.1080/00397919108020812

文献信息

• [EN] REGULATORS FOR CONTROLLING LINEAR AND PSEUDO-RING EXPANSION POLYMERIZATION OF VINYL MONOMERS<br/>[FR] RÉGULATEURS POUR RÉGULER LA POLYMÉRISATION LINÉAIRE ET PAR EXPANSION DE PSEUDO-CYCLES DE MONOMÈRES VINYLIQUES
  申请人：DISPOLTEC B V

  公开号：WO2017076992A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention concerns new regulator compounds for a novel polymerization process for vinyl monomers, which yields polymers with improved control over composition and nearly full to full conservation of architectural integrity up to high conversion. The regulator compounds are defined by according to anyone of the Formulas (1A), (1B), (1C), (1D), (1E), (1F), (1G), (1H) and (1I), wherein R1 stands for an optionally substituted secondary or tertiary alkyl or secondary or tertiary aralkyl; Z1 stands for -CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR21; Z2 may be chosen from the group of -CN, carboxylic acid, salts of carboxylic acids, carboxylic acid ester, carboxylic acid amides, (hetero)aryl, alkenyl and halogen; R2, R3, R4 and R5 are each independently chosen from the group of H, alkyl, aralkyl, (hetero)aryl, -CN and carboxylic acid ester of formula C(O)OR22; R7 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, -CN or hydrogen; Y stands for a bridging group and n is 2, 3, 4, 5 or 6; in case R1 stands for tertiary alkyl or tertiary aralkyl, R6 stands for a primary alkyl or primary aralkyl, -CN or a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26; in case R1 stands for a secondary alkyl or secondary aralkyl, R6 stands for a primary or secondary alkyl or primary or secondary aralkyl, -CN, a carboxylic acid ester of formula C(O)OR26 or a phosphonic acid ester of formula P(O)(OR27)2, a (hetero)aryl or an alkenyl; R21, R22, R26 and R27 each independently stand for alkyl or aralkyi having from 1-30 carbon atoms, optionally containing heteroatoms.

  该发明涉及一种用于乙烯单体的新型聚合过程的调节剂化合物，该过程产生具有改善的组成控制和在高转化率下几乎完全至完全保持结构完整性的聚合物。调节剂化合物根据以下任一式(1A)、(1B)、(1C)、(1D)、(1E)、(1F)、(1G)、(1H)和(1I)中的任一式定义，其中R1代表可选择地取代的二级或三级烷基或二级或三级芳基烷基；Z1代表-CN或具有C(O)OR21式的羧酸酯；Z2可从-CN、羧酸、羧酸盐、羧酸酯、羧酸酰胺、(杂)芳基、烯基和卤素的群中选择；R2、R3、R4和R5分别独立地选择自H、烷基、芳基烷基、(杂)芳基、-CN和具有C(O)OR22式的羧酸酯的群；R7代表初级烷基或初级芳基、-CN或氢；Y代表桥接基，n为2、3、4、5或6；如果R1代表三级烷基或三级芳基，则R6代表初级烷基或初级芳基、-CN或具有C(O)OR26式的羧酸酯；如果R1代表二级烷基或二级芳基，则R6代表初级或二级烷基或初级或二级芳基、-CN、具有C(O)OR26式的羧酸酯或具有P(O)(OR27)2式的膦酸酯、(杂)芳基或烯基；R21、R22、R26和R27各自独立地代表具有1-30个碳原子的烷基或芳基，可选择地含有杂原子。
• Absorbent composition containing molecules with a hindered amine and a metal sulfonate, phosphonate or carboxylate structure for acid gas scrubbing process
  申请人：Siskin Michael

  公开号：US20090308248A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  An acid gas absorbent comprising a metal sulfonate, phosphonate or carboxylate of a hindered amine and a process for the selective removal Of H2S as well as other acidic components such as carbon disulfide, carbonyl sulfide and oxygen and sulfur derivatives of C1 to C4 hydrocarbons from mixtures containing such acidic components and CO2 using said absorbent.

  一种酸性气体吸收剂，包括一种受阻胺的金属磺酸盐、膦酸盐或羧酸盐，以及一种用该吸收剂选择性去除H2S以及其他酸性成分（如二硫化碳、羰基硫和C1至C4烃类的氧和硫衍生物）和二氧化碳的混合物的方法。
• Photocatalytic Umpolung Strategy for the Synthesis of α-Amino Phosphine Oxides and Deuterated Derivatives
  作者：Chunhua Ma、Xiaofeng Li、Xiya Chen、Xing He、Shu-Ting Zhang、Yu-Qin Jiang、Bing Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03193

  日期：2023.11.10

  Direct, economical, and green synthesis of deuterated α-amino phosphine oxides remains an elusive challenge in synthetic chemistry. Herein, we report a visible-light-driven umpolung strategy for synthesizing deuterated α-amino phosphine oxides from isocyanide using 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene as the photocatalyst and D2O as the deuterium source. Moreover, the streamlined and

  直接、经济、绿色合成氘代α-氨基氧化膦仍然是合成化学中难以捉摸的挑战。在此，我们报告了一种可见光驱动的umpolung策略，使用1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯作为光催化剂和D从异氰化物合成氘代α-氨基氧化膦。2 O作为氘源。此外，简化且可持续的方法可应用于氨基酸、天然产物和药物的修饰。所需产品的强抗增殖活性表明该方法可以为抗肿瘤药物的开发提供一种新颖的独特支架。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINOMETHANPHOSPHONSÄURE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING AMINO METHANE PHOSPHONIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ACIDE AMINOMETHANEPHOSPHONIQUE
  申请人：SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998047905A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (DE) Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Aminomethanphosphonsäure beschrieben, wobei man a) N-Monomethylolharnstoff mit einem Phosphorylierungs-Reagens auf Basis von Phosphor(III)chlorid bei Temperaturen von 0 bis 90 °C in Gegenwart eines organischen Lösemittels umsetzt und b) das anfallende Reaktionsgemisch aus Stufe a) ggf. nach Entfernen des organischen Lösemittels in Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und organischem Lösemittel mit 0,1 bis 5 Äquivalenten einer starken Brönsted-Säure bei Temperaturen von 80 bis 200 °C zu Aminomethanphosphonsäure hydrolyisiert und diese schließlich nach üblichen Methoden isoliert. Auf diese Weise läßt sich Aminomethanphosphonsäure mit einem vergleichsweise geringen technischen Aufwand in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit herstellen.(EN) Disclosed is a method for producing amino methane phosphonic acid, whereby a) N monomethylurea is reacted with a phosphorous (III) chloride based phosphorylating reagent at temperatures ranging from 0-90° C in the presence of an organic solvent and b) hydrolyzing the reaction mixture obtained in step a) optionally after removal of the organic solvent in water or a mixture consisting of water and organic solvent with equivalents of 0.1-5 of a strong Brönsted acid at temperatures of 80-200° C to obtain amino methane phosphonic acid and finally isolating said acid according to the usual methods. This enables high-yield highly pure amino methane phosphonic acid to be produced in a relatively simple manner.(FR) L'invention a pour objet un procédé de fabrication d'acide aminométhane phoshonique, caractérisé a) en ce qu'on fait réagir de la N-monométhylolurée avec un réactif de phosphorylation à base de chlorure de phosphore (III), à des températures comprises entre 0 et 90°C, en présence d'un solvant organique, et b) en ce qu'on hydrolyse en acide aminométhanephosphonique le mélange réactionnel obtenu à partir de l'étape a), éventuellement après élimination du solvant organique dans l'eau ou dans un mélange d'eau et de solvant organique, avec 0,1 à 5 équivalents d'un acide fort de Brönsted, à des températures comprises entre 80 et 200 °C, et en ce qu'on isole enfin, par des procédés connus, ledit acide aminométhanephosphonique. Ce procédé permet ainsi de fabriquer de l'acide aminométhanephosphonique avec de très bons rendements et une haute pureté, et ceci avec un déploiement relativement faible de moyens techniques.

  被描述了一种制备甲基磷酸酸的方法,其中一种方法是:(a)以磷(Ⅲ)氯化物为催化剂,在有机溶剂存在的条件下,将N-甲基甲酰胺与磷酸化试剂在0至90°C的温度下进行反应得到产物;(b)在步骤(a)中所得的反应混合物中,通常在水或水/有机溶剂的混合物中中和掉有机溶剂后,以0.1至5个等效量的强对羟基酸在80至200°C的温度下进行水解处理,最终用通常的方法进行分离提纯得到甲基磷酸酸。通过该方法可以在简单的操作条件下,得到高产高质量的甲基磷酸酸。
• Synthesis and Acid-Base Properties of  -Aminophosphoryl Compounds
  作者：S. V. Zakharov、G. Kh. Nuriazdanova、A. R. Garifzyanov、V. I. Galkin、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000042422.61124.b3

  日期：2004.6

  alpha-Aminophosphoryl compounds of the phosphonate, phosphine oxide, and alpha,omega-bis(phosphine oxide) series and some of their thiophosphoryl analogs were synthesized. Potentiometric measurements of the pK(a) of the conjugate acids revealed an insignificant effect of variation of substituents on the phosphorus, nitrogen, and alpha-carbon atoms on the basicity of the phosphorylated amines. The latter are weak bases. Organophosphorus groups decrease the basicity of the amines by almost 5 pK(a) units. The role of the hydrophobic effect and intramolecular H-bonding in the obtained substances was discussed.