N-tert-Butyl-N-(methoxymethyl)-1,1,1-trimethylsilanamine | 111462-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-tert-Butyl-N-(methoxymethyl)-1,1,1-trimethylsilanamine
• 英文别名: N-(methoxymethyl)-2-methyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 111462-78-3
• 化学式: C₉H₂₃NOSi
• 分子量: 189.373
• InChiKey: GQYFMUWKCVWZBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-(methoxymethyl)-1,1,1-trimethylsilanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-Butyl-((E)-4-methoxy-but-2-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  单烷基氨基甲基化有机金属盐N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺

  摘要：

  简单或功能性的N-烷基-N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺是非常方便的新试剂，用于从由α-不饱和卤化物，功能性末端炔烃或α-溴代酯制备的有机金属化合物（MAl，Mg，Zn）制得不对称的仲功能胺（或酰胺）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80069-x
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 、 氯甲基甲基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到N-tert-Butyl-N-(methoxymethyl)-1,1,1-trimethylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  单烷基氨基甲基化有机金属盐N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺

  摘要：

  简单或功能性的N-烷基-N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺是非常方便的新试剂，用于从由α-不饱和卤化物，功能性末端炔烃或α-溴代酯制备的有机金属化合物（MAl，Mg，Zn）制得不对称的仲功能胺（或酰胺）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80069-x

文献信息

• Methode generale de preparation de N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines, agents efficaces de monoalkylaminomethylation d'organometalliques
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95386-3

  日期：1987.1

  The easy preparation of N-alkyl N-trimethylsilyl alkoxymethylamines is described; these new reagents are very convenient to lead to unsymmetrical secondary amines from organometallic compounds.

  描述了容易制备N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺的方法。这些新试剂非常容易从有机金属化合物中生成不对称的仲胺。
• Courtois, G.; Mesnard, D.; Dugue, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 93 - 98
  作者：Courtois, G.、Mesnard, D.、Dugue, B.、Miginiac, L.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of N-Alkylaminomethylphosphonates
  作者：Gilles Courtois、Léone Miginiac

  DOI：10.1080/00397919108020812

  日期：1991.1

  N-alkylaminomethylphosphonates were prepared in a one-pot Mannich-type reaction from monosilylated primary amines, aliphatic aldehydes or ketones and diethyl phosphite HP(O) (OC2H5)2.
• COURTOIS, G.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 340,(1988) N 2, 127-141
  作者：COURTOIS, G.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• COURTOIS G.; MESNARD D.; DUGUE B.; MIGINIAC L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 93-98
  作者：COURTOIS G.、 MESNARD D.、 DUGUE B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——