4-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-羧酸叔丁酯 | 871013-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxyisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-hydroxyisoindoline-2-carboxylate；tert-Butyl 4-hydroxyisoindoline-2-carboxylate；tert-butyl 4-hydroxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 871013-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: KAWGDHUTSZFFIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-甲氧基异吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  该发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2的治疗疾病和疾病的方法。本发明包括包含所述化合物的药物组合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂。本发明包括包含本发明的基本纯化化合物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂。

  公开号：

  WO2015054317A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 在 sodium perborate 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 4-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  开发磺酰氟化学探针以推进 cereblon 调节剂的发现

  摘要：

  磺酰氟 EM12-SF 之前开发用于与 E3 泛素连接酶复合物 CRL4 CRBN中的小脑传感器环 (CRBN) 中的组氨酸残基共价结合。在这里，我们进一步开发了额外的含有磺酰氟的配体的结构-活性关系，这些配体在细胞中具有一系列的 cereblon 结合能力。异吲哚啉 EM364-SF 缺乏 CRBN 分子胶中存在的关键氢键受体，被认为是 CRBN 的有效粘合剂。这导致了可逆分子胶 CPD-2743 的开发，它保留了对 CRBN 的细胞结合亲和力，并将新底物 IKZF1 降解到与 EM12 相同的程度，但与异吲哚啉酮不同，它缺乏 SALL4 降解活性（与致畸性相关的目标） 。与异吲哚酮伊贝多胺相比，CPD-2743 在 Caco-2 细胞中具有高渗透性且缺乏外排。我们的方法通过药物化学设计策略的进步扩展了磺酰交换化学生物学的库。

  DOI：

  10.1039/d3md00652b

文献信息

• Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhan Zheng-yun James

  公开号：US20140205567A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention discloses a class of novel macro-heterocyclic compounds represented by the formula Ia or Ib, and their intermediates, preparation methods and the uses. The macro-heterocyclic compounds of the present invention have good inhibitory activities against hepatitis C virus (HCV), and can be used to treat HCV infection effectively by its excellent inhibition against HCV, low toxicity and side effects.

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。
• NOVEL MACROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20200253993A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , X, Y and G are as defined in the description, and their use in the manufacture of medicaments.

  公式(I)的化合物： 其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、X、Y和G按描述中定义， 以及它们在药品制造中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NEOPHORE LTD

  公开号：WO2021245405A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 and/or PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R6 and R10 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 and/or PMS2 activity is implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KADMON CORPORATION, LLC

  公开号：US20160237095A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  本发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2治疗疾病和障碍的方法。本发明包括含有本发明化合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂的制药组合物。本发明还包括含有本发明化合物的基本纯化物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂的组合物。
• [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[ZH] 含有杂环的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2023125944A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。