3-(5-benzyloxypentyl)-7-oxo-cis-bicyclo[3,3,0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-benzyloxypentyl)-7-oxo-cis-bicyclo[3,3,0]oct-2-ene
• 英文别名: 3-(5-benzyloxypentyl)-7-oxo-cis-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene；5-(5-phenylmethoxypentyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: VTAPNZQVMSVNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-benzyloxypentyl)-7-oxo-cis-bicyclo[3,3,0]oct-2-ene 、 (5-Benzyloxypentyl)-6β-methoxycarbonyl-7α-(2-tetrahydropyranyloxy)-cis-bicyclo[3,3,0]oct-2-ene 、 反-2-辛烯 、 碳酸二乙酯 在 乙醇 sodium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(5-benzyloxypentyl)-6β-ethoxycarbonyl-7-oxo-cis-bicyclo[3,3,0]oct-2-ene 、 反-3-辛烯
  参考文献：
  名称：

  Carbacyclin compounds; pharmaceutical compositions and method of use

  摘要：

  化合物的公式(Ic): ##STR1## 具有有价值的血小板聚集抑制活性，可用于预防和治疗血栓等疾病，并含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05405870A1

文献信息

• US5405870A
  申请人：——

  公开号：US5405870A

  公开（公告）日：1995-04-11
• US5489613A
  申请人：——

  公开号：US5489613A

  公开（公告）日：1996-02-06