(S)-1-phenylpent-4-en-2-amine | 210488-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-phenylpent-4-en-2-amine
• 英文别名: (S)-2-amino-1-phenyl-4-pentene；Alfetamine, (S)-；(2S)-1-phenylpent-4-en-2-amine
• CAS: 210488-57-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: WQKXQJYCZMWOSD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  249.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenylpent-4-en-2-amine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-phenylpent-4-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称氨基烯丙基化：手性和非手性布朗斯台德酸的协同作用

  摘要：

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja1110865
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(bis(3,5-dimethylphenyl)methylene)-1-phenylpent-4-en-2-amine 在 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-phenylpent-4-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称氨基烯丙基化：手性和非手性布朗斯台德酸的协同作用

  摘要：

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja1110865

文献信息

• Enantioselective Transfer Aminoallylation:  Synthesis of Optically Active Homoallylic Primary Amines
  作者：Masaharu Sugiura、Chieko Mori、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja064106r

  日期：2006.8.1

  A camphorquinone-derived chiral homoallylic amine was found to react with various aldehydes via imine formation and asymmetric 2-azonia-Cope rearrangement to give optically active homoallylic primary amines. A practical level of enantioselectivity with high functional group tolerance has been attained in this transformation.

  发现樟脑醌衍生的手性高烯丙基胺通过亚胺形成和不对称 2-azonia-Cope 重排与各种醛反应，得到光学活性高烯丙基伯胺。在这种转化中已经达到了具有高官能团耐受性的实用水平的对映选择性。
• Biocatalysts with amine acylase activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1889903A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The invention belongs to the field of biotechnology. It concerns a biocatalyst, i.e. a dead or living microorganism or a polypeptide, preferably in isolated form, which exhibits acylase enzymatic activity without lipase- or esterase-activity. The biocatalyst is capable of stereoselectively hydrolysing a racemic acylamide which has an aliphatic acyl residue and which is not a derivative of a natural amino acid.

  本发明属于生物技术领域。它涉及一种生物催化剂，即一种死的或活的微生物或多肽，最好是分离形式的，它具有酰化酶的酶活性，而没有脂肪酶或酯酶活性。这种生物催化剂能够立体选择性地水解具有脂肪酰基残基的外消旋酰酰胺，而这种酰酰胺不是天然氨基酸的衍生物。
• BIOCATALYSTS WITH AMINE ACYLASE ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0954571A1

  公开（公告）日：1999-11-10
• US6235516B1
  申请人：——

  公开号：US6235516B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] BIOCATALYSTS WITH AMINE ACYLASE ACTIVITY<br/>[FR] BIOCATALYSEURS POSSEDANT UNE ACTIVITE AMINE ACYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997041214A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) The invention belongs to the field of biotechnology. It concerns a biocatalyst, i.e. a dead or living microorganism or a polypeptide, preferably in isolated form, which exhibits acylase enzymatic activity without lipase- or esterase-activity. The biocatalyst is capable of stereoselectively hydrolysing a racemic acylamide which has an aliphatic acyl residue and which is not a derivative of a natural amino acid.(FR) L'invention appartient au domaine de la biotechnologie et elle concerne un biocatalyseur, c'est à dire un micro-organisme mort ou vivant, ou un polypeptide, de préférence sous forme isolée, qui démontre une activité enzymatique acylase, sans activité lipase ou estérase. Ce biocatalyseur peut hydrolyser de manière stéréosélective un acylamide racémique, lequel possède un reste acyle aliphatique et n'est pas un dérivé d'un acide aminé naturel.