(E)-N-(4-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)hydroxylamine
• 英文别名: (E)-N-{3-[3-(4-Fluorophenoxy)phenyl]-1(R)-methylprop-2-en-1-yl}hydroxylamine；(E)-N-{1-[3-(4-Fluorophenoxy)phenyl]but-1-en-3-yl}hydroxylamine；N-[(E)-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]but-3-en-2-yl]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₂
• 分子量: 273.307
• InChiKey: NKWUNTMNJIKFQV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)hydroxylamine 、 三甲基硅基异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(E)-N-{3-[(4-fluorophenoxy)phenyl]-1-(R,S)-methylprop-2-enyl}-N-hydroxy-urea
  参考文献：
  名称：

  通过镍(0)-催化的C-C键裂解烯丙胺的烯基交换

  摘要：

  开发了烯丙胺和烯烃之间通过镍催化的 CC 键断裂和形成的官能团交换反应。该反应为烯丙胺的合成提供了一种新方案，不需要使用不稳定的亚胺底物，烯丙胺广泛用于精细化学品、药物和农用化学品的生产。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13251
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯氧基)苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Schwartz's reagent 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-N-(4-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)but-3-en-2-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过镍(0)-催化的C-C键裂解烯丙胺的烯基交换

  摘要：

  开发了烯丙胺和烯烃之间通过镍催化的 CC 键断裂和形成的官能团交换反应。该反应为烯丙胺的合成提供了一种新方案，不需要使用不稳定的亚胺底物，烯丙胺广泛用于精细化学品、药物和农用化学品的生产。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13251

文献信息

• Anti-inflammatory aryl derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0299761B1

  公开（公告）日：1991-12-18
• US4988733A
  申请人：——

  公开号：US4988733A

  公开（公告）日：1991-01-29