N-methylanilinomagnesium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylanilinomagnesium bromide
• 英文别名: Magnesium-bromid-(N-methyl-anilid)；Magnesium;methyl(phenyl)azanide;bromide；magnesium;methyl(phenyl)azanide;bromide
• 化学式: Br*C₇H₈N*Mg
• 分子量: 210.356
• InChiKey: QMJBODZWLGBMQR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylanilinomagnesium bromide 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 苯 作用下， 生成 5-hydroxy-2,4,4-trimethyl-6-phenyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Aldehydes with Ketones. Methylanilinomagnesium Bromide as a Condensing Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a064
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 乙基溴化镁 生成 N-methylanilinomagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  HASEGAWA, TADASHI;NISHIMURA, MICHIKO;KODAMA, YUKIO;YOSHIOKA, MICHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 935-937

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 jones reagent 、 N-methylanilinomagnesium bromide 作用下， 生成 2-Benzoyl-tetralon-(1)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮的光化学反应。2-苯甲酰基-2-甲基环己酮向4-苯甲酰基-2-甲基环己酮的转化

  摘要：

  照射后，2-苯甲酰基-2-甲基环己酮通过 II 型环化和随后的开环以 79% 的产率得到 4-苯甲酰基-2-甲基环己酮，而 2-苯甲酰基环己酮仅得到 II 型消除产物。2-苯甲酰基-2-甲基-1-四氢萘酮也经历了光转化为4-苯甲酰基-2-甲基-1-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.935

文献信息

• ortho-Disubstituted<i>F</i>-Benzenes. V. Intramolecular Heteroatom-facilitated ortho-Substitution of<i>F</i>-Benzene Derivatives with Oxazolinyl and Oxazinyl Groups
  作者：Yoshinari Inukai、Keisuke Takuma、Koji Toritani、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.225

  日期：1984.1

  oxazolinyl substituents on an F-benzene ring facilitated the substitution of fluorine ortho to the heterocyclic functional groups by carbon and nitrogen nucleophiles. Alkylmagnesium halides and alkyllithium compounds were employed as the carbon nucleophile, and lithium N-methylanilide and N-methylanilinomagnesium halide as the nitrogen nucleophile. The selective ortho-substitution was accomplished by the

  F-苯环上的恶嗪基和恶唑啉基取代基促进了碳和氮亲核试剂在杂环官能团的邻位取代氟。烷基镁卤化物和烷基锂化合物用作碳亲核试剂，N-甲基苯胺锂和N-甲基苯胺镁卤化物用作氮亲核试剂。选择性邻位取代是通过功能取代基上的环元氮与阴离子亲核试剂之间通过插入金属阳离子的络合相互作用来实现的。取代基对反应方向和反应速率的影响取决于反应溶剂的极性以及阴离子亲核试剂和反金属阳离子的种类。
• Catalyzed reaction of 2-methyl-1,3-dioxep-4-ene and halogen magnesium salts of secondary amines. A new approach to allylaminoalcohols.
  作者：Luciano Lardicci、Corrado Malanga、Federica Balzano、Rita Menicagli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81214-x

  日期：1994.1

  In the presence of a catalytic amount of Ni°, 2-methyl-1,3-dioxep-4-ene (1) reacts with secondary halogen magnesioamides (2) to give mixtures of 4-aminobut-2-enols (3) and 2-aminobut-3-enols (4), arising from α- or γ-substitution to 1. The stereo- and regiochemistry of the reaction is closely related to the structures of 2.

  在催化量的Ni°存在下，2-甲基-1,3-二氧杂-4-烯（1）与仲卤镁硅酰胺（2）反应，生成4-氨基丁-2-烯醇的混合物（3）和由α-或γ取代为1的2-aminobut-3-enols（4）。反应的立体化学和区域化学与2的结构密切相关。
• 1-Crotonyl-2,2,6-trimethylcyclohexanes
  申请人：P.F.W. Beheer B.V.

  公开号：US03956392A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  1-CROTONOYL-2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXANE OCCURS IN FOUR STEREOISOMERIC FORMS. In particular the trans, E isomer has interesting organoleptic properties and is useful in the preparation of perfume and flavoring compositions. Processes for preparing the stereoisomers, in a pure form or as mixtures, are described.

  1-十三酰基-2,2,6-三甲基环己烷存在四种立体异构体形式。特别是反式，E异构体具有有趣的感官特性，并且在香料和调味组合物的制备中很有用。描述了制备立体异构体的过程，可以得到纯形式或混合物。
• Flavoring with trans, E-1-crotonoyl-2,2,6-trimethylcyclohexane
  申请人：P.F.W. Beheer B.V.

  公开号：US04109022A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  1-Crotonoyl-2,2,6-trimethylcyclohexane occurs in four stereoisomeric forms. In particular the trans, E isomer has interesting organoleptic properties and is useful in the preparation of perfume and flavoring compositions. Processes for preparing the stereoisomers, in a pure form or as mixtures, are described.

  1-顺丁烯酰基-2,2,6-三甲基环己烷存在四种立体异构体形式。特别是顺式、E异构体具有有趣的感官特性，并且在香料和调味组合物的制备中很有用。描述了制备立体异构体的过程，可以得到纯形式或混合物。
• Rural Health Experience for Urban Family Practice Residents
  作者：Jerome C. Andres、Don McLean

  DOI：10.1111/j.1748-0361.2000.tb00477.x

  日期：2000.6