1-(sec-butoxy)-4-nitrobenzene | 63929-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(sec-butoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[(Butan-2-yl)oxy]-4-nitrobenzene；1-butan-2-yloxy-4-nitrobenzene
• CAS: 63929-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: IYKDSPQZJKTUAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mesityl(4-nitrophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(sec-butoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Base Mediated Synthesis of Alkyl-aryl Ethers from the Reaction of Aliphatic Alcohols and Unsymmetric Diaryliodonium Salts

  摘要：

  The base mediated coupling of aliphatic alcohol pronudeophiles with unsymmetric diaryliodonium salt electrophiles is described. This metal-free reaction is operationally simple, proceeds at mild temperature, and displays broad substrate scope to generate industrially important alkyl-aryl ethers in moderate to excellent yield. The synthetic utility of these reactions is demonstrated, and aspects of sustainability are highlighted by the use of unsymmetric aryl(mesityl)iodonium arylating reagents.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00907

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• Origin of¹³C complexation shifts in the adduct formation of 2-butyl phenyl ethers with a dirhodium tetracarboxylate complex
  作者：Edison Díaz Gómez、Helmut Duddeck

  DOI：10.1002/mrc.2116

  日期：2008.1

  Complexation of the oxygen atom in 2‐butyl phenyl ethers to a rhodium atom of the dirhodium tetracarboxylate Rh(II)2[(R)‐(+)‐MTPA]4(Rh*, MTPA‐H = methoxytrifluoromethylphenylacetic acid ≡ Mosher's acid) deshields an sp3‐hybridized 13C nucleus directly bonded to the ether oxygen; apparently, the inductive effect of the oxygen is enhanced when it is complexed to the rhodium atom. On the other hand, deshielding

  2-丁基苯基醚中的氧原子与四羧酸二铑 Rh(II)2[(R)-(+)-MTPA]4(Rh*, MTPA-H = 甲氧基三氟甲基苯乙酸 ≡ Mosher 酸) 的铑原子络合去屏蔽直接与醚氧结合的 sp3 杂化 13C 核；显然，当氧与铑原子络合时，它的感应效应会增强。另一方面，芳族同碳（α位）的去屏蔽络合位移很小，但邻位和对位碳信号受氧共振效应的影响。这种效果可以通过苯环上的其他取代基来调节。反过来，这种共振调制与施加在脂肪族α-碳原子上的感应效应的大小呈线性相关。对于大多数化合物，可以观察到 13C 信号下的非对映体分散效应，表明在此类醚中可能发生对映分化。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• Chemiluminescent probes for diagnostics and in vivo imaging
  申请人：RAMOT AT TEL-AVIV UNIVERSITY LTD.

  公开号：US10660974B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Dioxetane-based chemiluminescence probes, more specifically fluorophore-tethered dioxetane-based chemiluminescence probes and π* acceptor group-containing dioxetane based chemiluminescence probes can be included in compositions. The chemiluminescence probes are useful for both diagnostics and in vivo imaging.

  二氧杂环烷基化学发光探针，更具体地说是荧光团拴联的二氧杂环烷基化学发光探针和含π*受体基团的二氧杂环烷基化学发光探针，可以包含在组合物中。化学发光探针可用于诊断和体内成像。
• Anion activation in the synthesis of ethers from oxygen anions and p-chloronitrobenzene
  作者：Cristina Paradisi、Ugo Quintily、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1021/jo00166a017

  日期：1983.9
• Klass,G.; Bowie,J.H., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1249 - 1254
  作者：Klass,G.、Bowie,J.H.

  DOI：——

  日期：——