trans cyclopropylmethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans cyclopropylmethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amine
• 英文别名: trans Cyclopropylmethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amine；N-(cyclopropylmethyl)-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-triethylsilyloxypropan-2-yl)cyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₉H₃₃F₆NOSi
• 分子量: 433.553
• InChiKey: DGPDQOSTEZVQCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 trans cyclopropylmethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到(rac) trans 2-{cyclopropylmethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amino}-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的新型六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R1至R4、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US20060135601A1
• 作为产物：
  描述：

  trans benzyl-cyclopropylmethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到trans cyclopropylmethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的新型六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R1至R4、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US20060135601A1

文献信息

• Novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060135601A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 4 , X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及具有式(I)的新型六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R1至R4、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。