Cp*(η5-C5H4SiMe3)ZrCl2 | 158824-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cp*(η5-C5H4SiMe3)ZrCl2
• 英文别名: cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane;dichlorozirconium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 158824-55-6
• 化学式: C₁₈H₂₈Cl₂SiZr
• 分子量: 434.636
• InChiKey: ZBODOZXKLZRKGT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*(η5-C5H4SiMe3)ZrCl2 、 甲基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以21%的产率得到Cp*(η5-C5H4SiMe3)ZrMe2
  参考文献：
  名称：

  Imori, Toru; Tilley, T. Don, Polyhedron, 1994, vol. 13, p. 2231 - 2244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride 、 lithium trimethylsilylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到Cp*(η5-C5H4SiMe3)ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  Imori, Toru; Tilley, T. Don, Polyhedron, 1994, vol. 13, p. 2231 - 2244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron−Silicon Exchange Reactions of Boron Trihalides with Trimethylsilyl-Substituted Metallocenes
  作者：Paul A. Deck、Travis S. Fisher、J. Sloan Downey

  DOI：10.1021/om961026v

  日期：1997.3.1

  The reaction of (η5-C5H4SiMe3)2Fe with excess BCl3 in CH2Cl2 at −78 °C affords a mixture of metathesis product (η5-C5H4BCl2)2Fe and an isomer, [η5-1,3-C5H3(BCl2)2]Fe(η5-C5H5). In contrast, BCl3 does not react appreciably with trimethylsilyl-substituted group 4 metallocenes below 80 °C. When (η5-C5H4SiMe3)2MCl2 (M = Ti, Zr) is treated with excess BBr3 in CH2Cl2 at 80 °C for several days, one methyl

  的反应（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Fe与过量的BCl 3在CH 2氯2在-78℃下，得到的复分解产物的混合物（η 5 -C 5 H ^ 4的BCl 2）2 Fe和的异构体，[η 5 -1,3--C 5 H ^ 3（BCL 2）2 ]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）。相反，BCl 3在80°C以下不会与三甲基甲硅烷基取代的4族金属茂发生明显反应。当（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的MC1 2（M =钛，锆）用过量的BBr被处理3在CH 2氯2在80℃下进行数日，一个甲基基团被选择性地从各切割三甲基甲硅烷取代基，得到（η 5 -C 5 H ^ 4森达2溴）2 MBR 2（M = Ti，Zr）的有用产率。这些bromodimethylsilyl取代基4的金属茂的二溴化物到环境大气的晶体样品的曝光几天导致选择性的，定量的水解，得到二硅氧烷联柄型金属茂的二溴化物，[（η 5
• Cyclopentadienyl Substituent Effects on Reductive Elimination Reactions in Group 4 Metallocenes:  Kinetics, Mechanism, and Application to Dinitrogen Activation
  作者：Jaime A. Pool、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja020960g

  日期：2003.2.1

  the longest observed in any metallocene dinitrogen complex. Solution magnetic susceptibility demonstrates that [Cp' '(2)Zr](2)(mu(2), eta(2), eta(2)-N(2)) is a ground-state triplet, consistent with two Zr(III), d(1) centers. Mechanistic studies reveal that the dinitrogen complex is derived from the reaction of N(2) with the resulting cyclometalated zirconocene hydride rather than directly from reductive

  锆茂异丁基氢化物配合物 Cp(CpR(n)())Zr(CH(2)CHMe(2))H (Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) 的还原消除率)，CpR(n)() = 取代的环戊二烯基），已作为环戊二烯基取代基的函数进行测量。一般来说，还原消除率随着空间要求的取代基如 [CMe(3)] 或 [SiMe(3)] 的加入而适度增加。一系列同位素标记实验被用来阐明还原消除过程的机制和速率决定步骤。从这些研究中，新的二茂锆异丁基氢化物配合物 Cp' '(2)Zr(CH(2)CHMe(2))(H) (Cp' ' = eta(5)-C(5)H(3)- 1,3-(SiMe(3))(2)) 被设计和合成，以便观察到异丁烷的轻松还原消除和二氮的活化。由此产生的二氮复合物，[Cp' '(2)Zr](2)(mu(2), eta(2),eta(2)-N(2))，已通过 X 射线衍射表征并显示出 1.47 A 的键长对于