pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride
• 英文别名: Cp*ZrCl3；pentamethylcyclopentadienylzirconium trichloride；[Zr(η⁵-C₅Me₅)Cl₃]；(C₅Me₅)ZrCl₃；Me₅CpZrCl3；Pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride, 97%
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃Zr
• 分子量: 332.812
• InChiKey: FOKGVHRHBBEPPI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride 在 CpNa 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(cyclopentadienyl)(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Wolczanski, Peter T.; Bercaw, John E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 793 - 799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride
  参考文献：
  名称：

  4 족 전이금속-함유 전구체 화합물, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 전구체 조성물, 및 이를 이용하는 박막의 증착 방법

  摘要：

  这是一段韩文，以下是翻译成中文的结果： 本发明涉及四族过渡金属含有的前驱体化合物，制备前述前驱体化合物的方法，包含前述前驱体化合物的薄膜沉积用前驱体组合物，以及使用前述前驱体化合物进行薄膜沉积的方法。

  公开号：

  KR20150035855A
• 作为试剂：
  描述：

  1,6-庚二烯 在 吡啶 、 sodium amalgam 、 pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride 、 氧气 作用下， 反应 4.25h， 生成 cis-1,2-bis-acetoxymethyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Zirconium-mediated ring construction from dienes: remarkable effect of ligands on stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a073

文献信息

• Metallacycle Transfer from Zirconium to Main Group Elements: A Versatile Synthesis of Heterocycles
  作者：Paul J. Fagan、William A. Nugent、Joseph C. Calabrese

  DOI：10.1021/ja00084a031

  日期：1994.3

  The reaction of zirconium metallacycles is used to produce a variety of main group heterocycles including borole Diels-Alder dimers, galloles, indacyclopentadienes, siloles, germoles, stannoles, phospholes, arsoles, stiboles, bismoles, thiophenes, selenophenes, dihydrothiophenes, dihydroselenophenes, tetrahydrothiophenes, tetrahydroselenophenes, stannacyclopentanes, phospholenes, and isothiazoles.

  锆金属环的反应用于生产各种主族杂环，包括硼醇 Diels-Alder 二聚体、galloles、indacyclopentadienes、siloles、germoles、stannoles、phospholes、arsoles、stiboles、bismoles、噻吩、硒代四氢噻吩、二氢噻吩、二氢噻吩、四氢硒酚、锡环戊烷、磷烯和异噻唑。讨论了 1-苯基-2,3,4,5-四甲基硼的硼醇 Diels-Alder 二聚体的 X 射线晶体学研究，并与 7-降冰片烯基碳鎓离子的结构进行了比较。描述了这种金属环转移反应的范围和潜力
• Group 4 Metallocenes Bearing η⁵-2-(<i>N</i>-Azolyl)indenyl Ligands: Synthesis, Structure Characterization, and Olefin Polymerization Catalysis
  作者：Artem Y. Lebedev、Vyatcheslav V. Izmer、Andrey F. Asachenko、Alexey A. Tzarev、Dmitry V. Uborsky、Yuliya A. Homutova、Elizar R. Shperber、Jo Ann M. Canich、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1021/om8010257

  日期：2009.3.23

  obtaining several semisandwich complexes of zirconium, [η5-2-(N-azolyl)indenyl]zirconium tribromides, as well as symmetrical and unsymmetrical Waymouth-type zirconium and hafnium complexes containing indenyl ligands bearing planar N-azolyl or aryl fragments in position 2. These metallocenes were unambiguously characterized, including by X-ray crystal structure analysis, and a study of the fluxional behavior

  易于获得的2-溴-1 H-茚与1 H-吡咯，1 H-吲哚，9 H-咔唑及其衍生物在Pd催化下的交叉偶联反应是获得含有唑的新型配体的便捷方法片段通过氮与环戊二烯基键合。使用1-茚满酮或2-茚满酮的烯醇三氟甲磺酸的另一方案也有用，特别是用于合成在位置1带有N-偶氮基片段的茚满。另一方面，合成2-（1H-苯并咪唑-1- yl）-1 H-茚只能通过Cu催化反应来获得。被N取代的取代基-azolyl片段在位置2被进一步用于获得锆的几个semisandwich络合物，[η 5 -2-（Ñ -azolyl）茚基]锆三溴化物，以及对称和不对称的Waymouth型锆和铪配合物含有茚基配体轴承位置2上存在一个平面的N-偶氮基或芳基片段。这些金属茂化合物的特征明确，包括X射线晶体结构分析，并且通过NMR光谱学研究了几种Waymouth型配合物在溶液中的通量行为。最后，发现新型的Waymouth型配合物在被MAO活化后，可形成乙烯均聚和乙烯/
• Synthesis and spectroscopic characterization of α-keto ylide-containing Group 4 metal complexes. The X-ray molecular structure of [Cp*ZrCl3(2-TCMP)], Cp*=η5-C5Me5, 2-TCMP=[{2-thiazolylcarbonyl}methylene]triphenylphosphorane
  作者：A. Otero、J. Fernández-Baeza、A. Antiñolo、F. Carrillo-Hermosilla、J. Tejeda、A. Lara-Sánchez、I. López-Solera

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00815-4

  日期：2001.6

  to give the complexes [MCl4(2-TCMP)], M=Ti (1), M=Zr (2). Reactions of 1 and 2 with AgCF3SO3 afforded the heterometallic complexes [MCl4(2-TCMP)Ag]CF3SO3, M=Ti (3), M=Zr (4), and 2 also reacted with LiCp*, Cp*=C5Me5, to give the cyclopentadienyl-containing complex [Cp*ZrCl3(2-TCMP)] (5). Complex 5 was also isolated, in greater yield, by an alternative method involving the reaction of [Cp*ZrCl3]n with

  TiCl 4（thf）2和ZrCl 4与含杂环的α-酮稳定的磷内鎓盐2-TCMP = [2-噻唑基羰基}亚甲基]三苯基膦烷反应，得到配合物[MCl 4（2-TCMP） ]，M ＝ Ti（1），M ＝ Zr（2）。的反应1和2在AgCF 3 SO 3，得到杂金属配合物[的MC1 4（2- TCMP）的Ag] CF 3 SO 3，M =钛（3），M = Zr的（4），和2还与LICP反应* ，Cp * = C 5 Me 5，得到含环戊二烯基的络合物[Cp * ZrCl 3（2-TCMP）]（5）。还通过另一种方法，包括[Cp * ZrCl 3 ] n与2-TCMP配体的反应，以更高的产率分离出配合物5。建立了5的X射线分子结构，并对配体进行了X射线研究，以比较配体和配合物。最后，5与PhCH 2 MgCl和AgCF 3 SO 3的反应生成相应的配合物[Cp * ZrCl 2（CH 2 Ph）（2-TCMP）]（6）和[Cp
• Tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienyl complexes of zirconium(iv): synthesis, crystal structure, and dynamic behavior in solutions
  作者：D. P. Krut'ko、M. V. Borzov、V. S. Petrosyan、L. G. Kuz'mina、A. V. Churakov

  DOI：10.1007/bf01431329

  日期：1996.4

  some novel ZrIV complexes were prepared: [tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienylltriclllorozirconium (3), bis[tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienylldichlorozirconium (4), and [pentamethylcyclopentadienyll [tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienylldichlorozirconium (5). The crystal structures of3 and5 were determined by X-ray diffraction analysis. The dynamic behavior of complex3

  首次合成了螯合含硫环戊二烯基配体四甲基(2-甲硫基乙基)环戊二烯(1)。其钠 (2a) 和锂 (2b) 衍生物以结晶状态分离。从化合物 1 开始，制备了一些新型 ZrIV 配合物：[四甲基（2-甲硫基乙基）环戊二烯基三氯锆（3）、双[四甲基（2-甲硫基乙基）环戊二烯基二氯锆（4）和 [五甲基环戊二烯基 [四甲基（2-甲硫乙基）环戊二烯基二氯锆（3）]。通过X射线衍射分析确定了3和5的晶体结构。通过 1 H 和 13 C NMR 光谱研究了配合物3 在各种溶剂中的动态行为。S→Zr 配位键显示存在于复合物 3 中，无论是在结晶状态还是在溶液中。
• Synthesis and Coordination Chemistry of 3a,7a-Azaborindenyl, a New Isoelectronic Analogue of the Indenyl Ligand
  作者：Arthur J. Ashe、Hong Yang、Xiangdong Fang、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om0204944

  日期：2002.10.1

  The fused-ring diheteroaromatic 3a,7a-azaborindenyl anion (1) has been prepared by a synthesis using the Grubbs ring-closing metathesis. 1 has been converted to the Cp*ZrCl2 complex 2, which closely resembles the corresponding (Ind)Cp*ZrCl2.

  稠合环二杂芳族3a，7a-氮杂硼茚基阴离子（1）已经通过使用格鲁布斯闭环复分解法合成而制备。1已被转化为Cp * ZrCl 2络合物2，其与相应的（Ind）Cp * ZrCl 2极为相似。